目的：探讨肢端肥大症性心肌病的临床特点、发病机制及预后。方法对我院收治的肢端肥大症性心肌病1例的临床资料进行回顾性分析，并结合文献进行分析。结果本例因反复胸闷1年余，加重伴双下肢水肿半个月入院。发现指趾增粗、增大12年，当地医院曾诊断为扩张型心肌病。入院后行垂体MR检查示垂体大腺瘤；行心脏彩色多普勒超声检查示全心增大，右心功能不全；查血生长激素及胰岛素样生长因子-1增高。根据症状、体征、医技检查诊断为垂体大腺瘤，肢端肥大症性心肌病。予药物治疗后心功能不全症状好转出院。结论肢端肥大症性心肌病临床少见，早期发现并诊断肢端肥大症对临床有效防治心肌病变具有重要意义。
作者：程京华；闵煜榕；宫剑滨
来源：临床误诊误治 2015 年 6期
