您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览125 | 下载11

目的:探讨进展期喉癌应用贝伐单抗联合化疗的安全性和有效性。方法选择我院2011年1月—2013年1月收治的进展期喉癌80例,根据随机数字表法分为贝伐单抗联合化疗组(联合化疗组)和单纯化疗组,每组各40例。两组均予博莱霉素、依托泊苷和顺铂进行化疗,同时联合化疗组每3周静脉滴注贝伐单抗,均治疗24周并随访。于第28周(治疗结束1个月时)计算健康相关生存质量评分,观察治疗相关并发症、实体瘤等级及3年内无进展生存期和存活率。结果联合化疗组和单纯化疗组高血压病发生率分别为15

作者:赵斐斐;崔晓波

来源:临床误诊误治 2016 年 29卷 12期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:125 | 下载:11
作者:
赵斐斐;崔晓波
来源:
临床误诊误治 2016 年 29卷 12期
标签:
喉肿瘤 药物疗法,联合 临床试验 有效性研究 贝伐单抗 Laryngeal neoplasms Drug therapy,combination Clinical trial Validation studies Bevacizumab
目的:探讨进展期喉癌应用贝伐单抗联合化疗的安全性和有效性。方法选择我院2011年1月—2013年1月收治的进展期喉癌80例,根据随机数字表法分为贝伐单抗联合化疗组(联合化疗组)和单纯化疗组,每组各40例。两组均予博莱霉素、依托泊苷和顺铂进行化疗,同时联合化疗组每3周静脉滴注贝伐单抗,均治疗24周并随访。于第28周(治疗结束1个月时)计算健康相关生存质量评分,观察治疗相关并发症、实体瘤等级及3年内无进展生存期和存活率。结果联合化疗组和单纯化疗组高血压病发生率分别为15