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目的 探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗高血压病早期肾损害的临床效果.方法 选取2013年1月-2016年12月我院收治的高血压病伴早期肾损害96例作为研究对象,按入院顺序分为对照组和观察组,每组各48例.两组均予常规治疗,同时口服缬沙坦80 mg/d,观察组在此基础上口服黄葵胶囊5粒/次、3/d.治疗1个月后监测血压、血肌酐(Scr)、尿素(BUN)、血清胱抑素(Cys-C)、24 h尿蛋白及超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,观察临床疗效,记录不良反应发生情况.结果 与本组治疗前比较,两组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平降低,SOD水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平明显降低,SOD水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率(95.83%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄葵胶囊联合缬沙坦对高血压病早期肾损害患者的肾功能有一定保护作用,可作为临床治疗该病的首选治疗方案.

作者:王震;何义先;张静文

来源:临床误诊误治 2017 年 30卷 9期

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作者:
王震;何义先;张静文
来源:
临床误诊误治 2017 年 30卷 9期
标签:
高血压 肾损伤 血管紧张素受体拮抗剂 疗效比较研究 Hypertension Kidney injury Angiotensin receptor antagonists Comparative effectiveness research
目的 探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗高血压病早期肾损害的临床效果.方法 选取2013年1月-2016年12月我院收治的高血压病伴早期肾损害96例作为研究对象,按入院顺序分为对照组和观察组,每组各48例.两组均予常规治疗,同时口服缬沙坦80 mg/d,观察组在此基础上口服黄葵胶囊5粒/次、3/d.治疗1个月后监测血压、血肌酐(Scr)、尿素(BUN)、血清胱抑素(Cys-C)、24 h尿蛋白及超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,观察临床疗效,记录不良反应发生情况.结果 与本组治疗前比较,两组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平降低,SOD水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平明显降低,SOD水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率(95.83%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄葵胶囊联合缬沙坦对高血压病早期肾损害患者的肾功能有一定保护作用,可作为临床治疗该病的首选治疗方案.