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目的 探究miR-421在宫颈癌中的表达情况及其对细胞凋亡的作用机制.方法 通过实时荧光定量核酸扩增检测miR-421在宫颈癌组织和癌旁正常宫颈组织中的表达情况.选取宫颈癌Hela细胞,并将miR-421 inhibitor、空白对照及miR-421 inhibitor+Bcl-XL转染Hela细胞,采用流式细胞术检测miR-421对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响,双荧光素酶实验验证miR-421与B淋巴细胞瘤-XL(B cell lymphoma-XL,Bcl-XL)蛋白的靶向调节关系,Western Blot检测miR-421对Bcl-XL蛋白表达的影响.结果 实时荧光定量核酸扩增检测结果显示,宫颈癌组织及癌旁正常宫颈组织的miR-421表达量分别为3.13±0.26、1.23±0.11,比较差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,miR-421 inhibitor组与对照组细胞凋亡率分别为(2.63±0.13)%、(12.31±0.29)%,比较差异有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶检测结果及Western Blot实验显示,抑制miR-421表达后,野生型Bcl-XL的荧光素酶活性受到明显抑制,而突变型Bcl-XL的荧光素酶活性影响不大,同时抑制miR-421表达后,Bcl-XL的蛋白表达水平也显著降低.结论 miR-421通过下调Bcl-XL以诱导宫颈癌Hela细胞凋亡.

作者:王彩梅;李海香

来源:临床误诊误治 2019 年 32卷 3期

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作者:
王彩梅;李海香
来源:
临床误诊误治 2019 年 32卷 3期
标签:
宫颈肿瘤 细胞凋亡 微RNAs Uterine cervical neoplasms Apoptosis MicroRNAs
目的 探究miR-421在宫颈癌中的表达情况及其对细胞凋亡的作用机制.方法 通过实时荧光定量核酸扩增检测miR-421在宫颈癌组织和癌旁正常宫颈组织中的表达情况.选取宫颈癌Hela细胞,并将miR-421 inhibitor、空白对照及miR-421 inhibitor+Bcl-XL转染Hela细胞,采用流式细胞术检测miR-421对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响,双荧光素酶实验验证miR-421与B淋巴细胞瘤-XL(B cell lymphoma-XL,Bcl-XL)蛋白的靶向调节关系,Western Blot检测miR-421对Bcl-XL蛋白表达的影响.结果 实时荧光定量核酸扩增检测结果显示,宫颈癌组织及癌旁正常宫颈组织的miR-421表达量分别为3.13±0.26、1.23±0.11,比较差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,miR-421 inhibitor组与对照组细胞凋亡率分别为(2.63±0.13)%、(12.31±0.29)%,比较差异有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶检测结果及Western Blot实验显示,抑制miR-421表达后,野生型Bcl-XL的荧光素酶活性受到明显抑制,而突变型Bcl-XL的荧光素酶活性影响不大,同时抑制miR-421表达后,Bcl-XL的蛋白表达水平也显著降低.结论 miR-421通过下调Bcl-XL以诱导宫颈癌Hela细胞凋亡.