目的 观察培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性.方法 选取晚期非小细胞肺癌120例,按照化学治疗方案不同将其分为观察组和对照组两组各60例.观察组采用培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗,对照组采用培美曲塞联合阿法替尼治疗.两组共化学治疗4～6个疗程.观察比较两组治疗后1个月治疗效果、治疗前及治疗后3个月生活质量及疼痛程度,以及治疗过程中不良反应发生情况.结果 治疗后1个月,观察组疾病控制率为91.67％ 高于对照组疾病控制率71.67％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组生活质量评分量表(QOL)和视觉模拟评分法(VAS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后3个月,观察组与对照组QOL评分均较治疗前升高,VAS评分均较治疗前降低;观察组QOL评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗过程中,观察组总不良反应发生率28.33％低于对照组总不良反应发生率71.67％,差异有统计学意义(P<0.01).结论 培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,可提高患者生活质量,减轻患者疼痛程度,且总不良反应发生率较低.
作者：薛英杰；贾靖；吴杨；邵董；赵美芝；薛英超
来源：临床误诊误治 2020 年 33卷 2期
