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目的 评价长期口服低剂量普罗帕酮或胺碘酮联合福辛普利治疗阵发性房颤的疗效及安全性.方法 2004年1月~2005年1月在本院门诊及住院就诊的患者,共入选113例阵发性房颤患者,男性60例,女性53例,年龄61.2±5.4(52~72)岁,病程35.7±24.3(3~120)月,其中46例合并高血压,8例合并冠状动脉粥样硬化性心脏病.患者随机分为两组:胺碘酮组(A组)56例,普罗帕酮组(B组)57例.A组,先给予胺碘酮200mg/次,3次,d,服用1周;继之200mg,次,2次,d,服用1周;第3周时剂量调整为200mg/次,1次/d,以后维持此剂量.B组,给予普罗帕酮1.50mg/次,3次,d.所有患者均给予福辛普利,高血压患者10mg/d,血压正常者5mg/d.所有患者均随访1年.结果 共有94例患者达到随访终点,其中A组46例,B组48例;在随访中,A组用药前1.4次,月,用药后为0.6次,月,p<0.05,差异有显著性.用药前B组需住院或急诊治疗平均为1.2次,月,用药后为0.9次/月,差异没有显著性.随访结束时,B组复发者24例,47.8

作者:陈红武;陈明龙;单其俊;邹建刚;陈椿;杨兵;徐东杰;曹克将

来源:临床心电学杂志 2008 年 17卷 02期

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作者:
陈红武;陈明龙;单其俊;邹建刚;陈椿;杨兵;徐东杰;曹克将
来源:
临床心电学杂志 2008 年 17卷 02期
标签:
心房颤动 普罗帕酮 胺碘酮 福辛普利
目的 评价长期口服低剂量普罗帕酮或胺碘酮联合福辛普利治疗阵发性房颤的疗效及安全性.方法 2004年1月~2005年1月在本院门诊及住院就诊的患者,共入选113例阵发性房颤患者,男性60例,女性53例,年龄61.2±5.4(52~72)岁,病程35.7±24.3(3~120)月,其中46例合并高血压,8例合并冠状动脉粥样硬化性心脏病.患者随机分为两组:胺碘酮组(A组)56例,普罗帕酮组(B组)57例.A组,先给予胺碘酮200mg/次,3次,d,服用1周;继之200mg,次,2次,d,服用1周;第3周时剂量调整为200mg/次,1次/d,以后维持此剂量.B组,给予普罗帕酮1.50mg/次,3次,d.所有患者均给予福辛普利,高血压患者10mg/d,血压正常者5mg/d.所有患者均随访1年.结果 共有94例患者达到随访终点,其中A组46例,B组48例;在随访中,A组用药前1.4次,月,用药后为0.6次,月,p<0.05,差异有显著性.用药前B组需住院或急诊治疗平均为1.2次,月,用药后为0.9次/月,差异没有显著性.随访结束时,B组复发者24例,47.8