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目的 比较先天性胫骨假关节(congenital pseudarthrosis of tibia,CPT)和正常儿童血清外泌体中蛋白的表达差异,寻找CPT的可能致病机制.方法 收集湖南省儿童医院6例CPT患儿和4例正常儿童的静脉血,通过分离出静脉血清、提取血清外泌体,使用串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)标记定量蛋白组学技术,确定CPT患儿和正常儿童血清外泌体中的差异表达蛋白,并对差异蛋白进行GO分析、KEGG分析、DisGeNET富集分析及PPI分析.结果 与正常儿童血清中外泌体蛋白相比,CPT来源的血清外泌体中表达上调的蛋白共121个,表达下调的蛋白共289个.KEGG分析结果显示,差异蛋白在补体系统富集最为显著;糖代谢在GO分类中的生物进程中富集;DisGeNET富集分析结果显示,排名前五的疾病中有3种和骨质疏松症有关;PPI富集分析结果显示糖代谢为差异蛋白富集模块之一.结论 补体系统紊乱和细胞能量代谢异常可能是CPT的潜在致病机制.本研究为探索先天性胫骨假关节的病因及发病机制提供了新的思路.

作者:黄一勇;杨戈;刘尧喜;谭谦;刘昆;朱光辉;唐进;梅海波

来源:临床小儿外科杂志 2022 年 21卷 6期

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作者:
黄一勇;杨戈;刘尧喜;谭谦;刘昆;朱光辉;唐进;梅海波
来源:
临床小儿外科杂志 2022 年 21卷 6期
标签:
先天性胫骨假关节 胫骨/畸形 假关节/先天性 蛋白质组学/分类 蛋白质组学/方法 外泌体
目的 比较先天性胫骨假关节(congenital pseudarthrosis of tibia,CPT)和正常儿童血清外泌体中蛋白的表达差异,寻找CPT的可能致病机制.方法 收集湖南省儿童医院6例CPT患儿和4例正常儿童的静脉血,通过分离出静脉血清、提取血清外泌体,使用串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)标记定量蛋白组学技术,确定CPT患儿和正常儿童血清外泌体中的差异表达蛋白,并对差异蛋白进行GO分析、KEGG分析、DisGeNET富集分析及PPI分析.结果 与正常儿童血清中外泌体蛋白相比,CPT来源的血清外泌体中表达上调的蛋白共121个,表达下调的蛋白共289个.KEGG分析结果显示,差异蛋白在补体系统富集最为显著;糖代谢在GO分类中的生物进程中富集;DisGeNET富集分析结果显示,排名前五的疾病中有3种和骨质疏松症有关;PPI富集分析结果显示糖代谢为差异蛋白富集模块之一.结论 补体系统紊乱和细胞能量代谢异常可能是CPT的潜在致病机制.本研究为探索先天性胫骨假关节的病因及发病机制提供了新的思路.