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[目的]通过高通量测序平台探究缺铁性贫血儿童的肠道菌群有无微生物组成结构的改变,进一步探讨其代谢通路对缺铁性贫血的影响.[方法]选择8例健康儿童(正常组)和5例患有缺铁性贫血儿童(病例组),共13例,收集其静脉血、粪便标本,利用高通量测序后使用扩增子数据分析(QIIME2)等软件对肠道菌群的组成、多样性及代谢通路进行分析.[结果]病例组与正常组在门水平及属水平上的菌群丰富度有明显差异,肠道菌群Alpha和Beta多样性分析发现,正常组的肠道菌群的丰度及多样性高于病例组,且有3种差异性代谢通路.[结论]儿童在缺铁性贫血疾病状态下,肠道菌群在丰度、多样性、代谢通路及菌种方面会发生改变,与正常儿童的肠道菌群相比具有差异性.

作者:木尼热·买买提尼牙孜;热西丹·阿布力海提;再图那木·麦麦提明;佐日汗·艾依萨

来源:临床消化病杂志 2023 年 35卷 1期

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作者:
木尼热·买买提尼牙孜;热西丹·阿布力海提;再图那木·麦麦提明;佐日汗·艾依萨
来源:
临床消化病杂志 2023 年 35卷 1期
标签:
肠道菌群 儿童 缺铁性贫血 高通量测序 多样性 代谢通路
[目的]通过高通量测序平台探究缺铁性贫血儿童的肠道菌群有无微生物组成结构的改变,进一步探讨其代谢通路对缺铁性贫血的影响.[方法]选择8例健康儿童(正常组)和5例患有缺铁性贫血儿童(病例组),共13例,收集其静脉血、粪便标本,利用高通量测序后使用扩增子数据分析(QIIME2)等软件对肠道菌群的组成、多样性及代谢通路进行分析.[结果]病例组与正常组在门水平及属水平上的菌群丰富度有明显差异,肠道菌群Alpha和Beta多样性分析发现,正常组的肠道菌群的丰度及多样性高于病例组,且有3种差异性代谢通路.[结论]儿童在缺铁性贫血疾病状态下,肠道菌群在丰度、多样性、代谢通路及菌种方面会发生改变,与正常儿童的肠道菌群相比具有差异性.