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目的:评估国产卡维地洛治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:100例CHF患者在常规治疗、病情基本稳定的基础上,随机分为卡维地洛(A组)、美多心安(B组)组.均从小剂量(A组,2.5 mgbid;B组,6.25 mg,bid)开始,缓慢递增.治疗前后分别进行心功能(NYHA)分级评估,血液常规,生化,肝、肾功能,心电图、超声心动图检查,并进行对照.结果:与治疗前相比,治疗3个月后两组的心功能分级、左心室射血分数均有明显改善,且A组较B组改善更为明显(A组从0.40到0.48,P<0.01;B组从0.43到0.49,P<0.05).左心室收缩末期、舒张末期内径均有缩小趋势.无肝、肾功能损害,不良反应少,且有相当一部分患者能耐受较大剂量.结论:卡维地洛与美多心安对CHF均有较好的疗效,前者在某些方面更具优势.

作者:张凤如;戚文航

来源:临床心血管病杂志 2001 年 17卷 10期

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作者:
张凤如;戚文航
来源:
临床心血管病杂志 2001 年 17卷 10期
标签:
心力衰竭,充血性 卡维地洛 肾上腺素能β受体阻滞剂
目的:评估国产卡维地洛治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:100例CHF患者在常规治疗、病情基本稳定的基础上,随机分为卡维地洛(A组)、美多心安(B组)组.均从小剂量(A组,2.5 mgbid;B组,6.25 mg,bid)开始,缓慢递增.治疗前后分别进行心功能(NYHA)分级评估,血液常规,生化,肝、肾功能,心电图、超声心动图检查,并进行对照.结果:与治疗前相比,治疗3个月后两组的心功能分级、左心室射血分数均有明显改善,且A组较B组改善更为明显(A组从0.40到0.48,P<0.01;B组从0.43到0.49,P<0.05).左心室收缩末期、舒张末期内径均有缩小趋势.无肝、肾功能损害,不良反应少,且有相当一部分患者能耐受较大剂量.结论:卡维地洛与美多心安对CHF均有较好的疗效,前者在某些方面更具优势.