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目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)促进人单核细胞系(THP-1)分化而来的巨噬细胞(THP-1巨噬细胞)表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及辛伐他汀的调节作用.方法:调细胞密度到1.0×106个/ml,培养液中加入佛波脂(PMA),终浓度为20 ng/ml,培养48 h,弃去悬浮细胞,贴壁细胞呈巨噬细胞样分化.他汀组和Hcy组分别加入含有辛伐他汀(10 μmol/L,50 μmol/L)或不含辛伐他汀完全培养基培养24 h,再加入含DL-Hcy(0.1 mmol/L)完全培养基,对照组只用完全培养基,37℃培养2~24 h,收集上清500 g离心10 min,-20℃保存.用ELISA法检测上清中MCP-1蛋白的量,每孔重复3次.结果:与对照组比较,加入0.1 mmol/L Hcy可使THP-1巨噬细胞MCP-1蛋白表达升高,4 h后显著升高(P<0.05),6 h达高峰(P<0.01),12 h后逐渐下降(P<0.05), 分别为对照组的2.9倍、5.8倍和2.6倍,24 h与对照组比较差异无显著性意义.10 μmol/L、50 μmol/L辛伐他汀分别使与Hcy共孵育6 h峰值时的MCP-1蛋白量下降至他汀组的57.11

作者:汪迎晖;张步延;黄文增

来源:临床心血管病杂志 2003 年 19卷 2期

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作者:
汪迎晖;张步延;黄文增
来源:
临床心血管病杂志 2003 年 19卷 2期
标签:
半胱氨酸 单核细胞趋化蛋白-1 辛伐他汀
目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)促进人单核细胞系(THP-1)分化而来的巨噬细胞(THP-1巨噬细胞)表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及辛伐他汀的调节作用.方法:调细胞密度到1.0×106个/ml,培养液中加入佛波脂(PMA),终浓度为20 ng/ml,培养48 h,弃去悬浮细胞,贴壁细胞呈巨噬细胞样分化.他汀组和Hcy组分别加入含有辛伐他汀(10 μmol/L,50 μmol/L)或不含辛伐他汀完全培养基培养24 h,再加入含DL-Hcy(0.1 mmol/L)完全培养基,对照组只用完全培养基,37℃培养2~24 h,收集上清500 g离心10 min,-20℃保存.用ELISA法检测上清中MCP-1蛋白的量,每孔重复3次.结果:与对照组比较,加入0.1 mmol/L Hcy可使THP-1巨噬细胞MCP-1蛋白表达升高,4 h后显著升高(P<0.05),6 h达高峰(P<0.01),12 h后逐渐下降(P<0.05), 分别为对照组的2.9倍、5.8倍和2.6倍,24 h与对照组比较差异无显著性意义.10 μmol/L、50 μmol/L辛伐他汀分别使与Hcy共孵育6 h峰值时的MCP-1蛋白量下降至他汀组的57.11