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目的:评价卡维地洛治疗国人扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的耐受性.方法:对NYHA Ⅱ~Ⅳ级DCM患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管)基础上加用卡维地洛,起始剂量5 mg/d,如能耐受则逐渐滴定到最大耐受量,通过临床监测及调查表随访观察其不良事件.结果:①34例正式应用卡维地洛治疗的DCM患者至随访结束后平均卡维地洛用量为(29.06±6.54)mg/d,临床疗效好;②卡维地洛大剂量(≥35 mg/d ,n=17)者舒张压、收缩压明显高于卡维地洛小剂量者(≤30 mg/d,n=17),P<0.05;前者年龄明显低于后者(P<0.05),但两组间心率、心功能、左室射血分数、短轴缩短率、60 min步行距离差异无显著性意义(P>0.05);③不良事件共44次,主要包括:乏力、腹胀、头昏等;④不良事件主要发生在5 mg/d及10 mg/d时的初始期及30~40 mg/d的耐受量期,与剂量无显著关系.结论:我国DCM患者对第三代β受体阻滞剂卡维地洛的耐受性好,不良事件少,安全性高.

作者:赵晓辉;李隆贵;于金秋;吴强

来源:临床心血管病杂志 2003 年 19卷 4期

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作者:
赵晓辉;李隆贵;于金秋;吴强
来源:
临床心血管病杂志 2003 年 19卷 4期
标签:
心肌病,扩张型 卡维地洛 耐受性
目的:评价卡维地洛治疗国人扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的耐受性.方法:对NYHA Ⅱ~Ⅳ级DCM患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管)基础上加用卡维地洛,起始剂量5 mg/d,如能耐受则逐渐滴定到最大耐受量,通过临床监测及调查表随访观察其不良事件.结果:①34例正式应用卡维地洛治疗的DCM患者至随访结束后平均卡维地洛用量为(29.06±6.54)mg/d,临床疗效好;②卡维地洛大剂量(≥35 mg/d ,n=17)者舒张压、收缩压明显高于卡维地洛小剂量者(≤30 mg/d,n=17),P<0.05;前者年龄明显低于后者(P<0.05),但两组间心率、心功能、左室射血分数、短轴缩短率、60 min步行距离差异无显著性意义(P>0.05);③不良事件共44次,主要包括:乏力、腹胀、头昏等;④不良事件主要发生在5 mg/d及10 mg/d时的初始期及30~40 mg/d的耐受量期,与剂量无显著关系.结论:我国DCM患者对第三代β受体阻滞剂卡维地洛的耐受性好,不良事件少,安全性高.