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目的:观察氯吡格雷对兔动脉粥样硬化(AS)血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量、血管壁核因子-κB/p65(NF-κB/p65)含量mRNA表达的影响.方法:将27只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(A组)、高胆固醇组(B组)和氯吡格雷组(C组).酶法检测血脂;原位杂交法检测血管壁NF-κB/p65mRNA表达;固相酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MMP-9及血管壁NF-ΚB/p65含量;组织形态学分析AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内膜/中膜厚度比值.结果:B组和C组血清MMP-9、血管壁NF-κB/p65含量及mRNA表达均较A组显著升高(P<0.05);C组较B组AS病变明显减轻(P<0.05),MMP-9、血管壁NF-κB/p65含量及mRNA及p65表达均明显降低(均P<0.05).结论:氯吡格雷可能具有一定抗AS作用,且抗AS作用机制可能与抑制NF-κB/p65及MMP-9表达有关.

作者:华先平;孔祥辉;杜令;管高峰;王琳

来源:临床心血管病杂志 2007 年 23卷 6期

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作者:
华先平;孔祥辉;杜令;管高峰;王琳
来源:
临床心血管病杂志 2007 年 23卷 6期
标签:
动脉粥样硬化 氯吡格雷 核因子-κB 基质金属蛋白酶-9
目的:观察氯吡格雷对兔动脉粥样硬化(AS)血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量、血管壁核因子-κB/p65(NF-κB/p65)含量mRNA表达的影响.方法:将27只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(A组)、高胆固醇组(B组)和氯吡格雷组(C组).酶法检测血脂;原位杂交法检测血管壁NF-κB/p65mRNA表达;固相酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MMP-9及血管壁NF-ΚB/p65含量;组织形态学分析AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内膜/中膜厚度比值.结果:B组和C组血清MMP-9、血管壁NF-κB/p65含量及mRNA表达均较A组显著升高(P<0.05);C组较B组AS病变明显减轻(P<0.05),MMP-9、血管壁NF-κB/p65含量及mRNA及p65表达均明显降低(均P<0.05).结论:氯吡格雷可能具有一定抗AS作用,且抗AS作用机制可能与抑制NF-κB/p65及MMP-9表达有关.