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目的:通过对髓过氧化物酶-463G/A基因多态性分型,探讨其与冠状动脉疾病(CAD)易患性的关系.方法:采用病例-对照研究的方法.病例组79例,均行冠状动脉造影证实患有CAD;正常对照组69例,部分行冠状动脉造影证实冠状动脉正常,部分为门诊健康体检者,正常对照组所有入选病例均排除CAD史,脑卒中短暂性脑缺血发作病史及相似病史,排除周围血管疾病史.均用PCR-RFLP的方法判断各组基因型,最后进行统计学分析.结果:携带等位基因A的CAD发病率是携带基因G的0.433倍;病例组中造影结果不同的2组比较,携带至少1个A基因的冠心病的发生是不携带该基因的0.197倍.结论:髓过氧化物酶基因-463位点G/A多态性与CAD的易患性显著相关.该位点A基因的表达在CAD的发生过程中起保护性作用.

作者:李惠;包宗明

来源:临床心血管病杂志 2007 年 23卷 11期

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作者:
李惠;包宗明
来源:
临床心血管病杂志 2007 年 23卷 11期
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髓过氧化物酶 冠状动脉疾病 基因多态性
目的:通过对髓过氧化物酶-463G/A基因多态性分型,探讨其与冠状动脉疾病(CAD)易患性的关系.方法:采用病例-对照研究的方法.病例组79例,均行冠状动脉造影证实患有CAD;正常对照组69例,部分行冠状动脉造影证实冠状动脉正常,部分为门诊健康体检者,正常对照组所有入选病例均排除CAD史,脑卒中短暂性脑缺血发作病史及相似病史,排除周围血管疾病史.均用PCR-RFLP的方法判断各组基因型,最后进行统计学分析.结果:携带等位基因A的CAD发病率是携带基因G的0.433倍;病例组中造影结果不同的2组比较,携带至少1个A基因的冠心病的发生是不携带该基因的0.197倍.结论:髓过氧化物酶基因-463位点G/A多态性与CAD的易患性显著相关.该位点A基因的表达在CAD的发生过程中起保护性作用.