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目的:评价奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:80例轻度及中度原发性高血压患者随机接受奥美沙坦酯20 mg或缬沙坦80 mg治疗,每日1次,总疗程8周.结果:奥美沙坦酯组治疗前的收缩压(SBP)/舒张压(DBP)为(155.2±11.4)/(96.1±5.2)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),治疗后的血压为(138.8±10.2)/(86.5±4.8)mmHg,血压下降幅度为(16.4±8.1/9.6±5.1)mmHg.缬沙坦组治疗前的SBP/DBP为(156.1±12.2)/(97.2±5.1)mmHg,治疗后的血压为(139.5±10.4)/(88.0±5.5)mmHg,血压下降幅度为(15.6±7.8/9.1±4.9)mmHg.2组治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P<0.01),2组间差异无统计学意义(P>0.05).奥美沙坦酯组和缬沙坦组降压显效率分别为59.0

作者:李伟;陈学林;管思明;杨钧国;徐秋梅;王斌;柯琴梅

来源:临床心血管病杂志 2008 年 24卷 10期

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作者:
李伟;陈学林;管思明;杨钧国;徐秋梅;王斌;柯琴梅
来源:
临床心血管病杂志 2008 年 24卷 10期
标签:
奥美沙坦酯 缬沙坦 高血压
目的:评价奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:80例轻度及中度原发性高血压患者随机接受奥美沙坦酯20 mg或缬沙坦80 mg治疗,每日1次,总疗程8周.结果:奥美沙坦酯组治疗前的收缩压(SBP)/舒张压(DBP)为(155.2±11.4)/(96.1±5.2)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),治疗后的血压为(138.8±10.2)/(86.5±4.8)mmHg,血压下降幅度为(16.4±8.1/9.6±5.1)mmHg.缬沙坦组治疗前的SBP/DBP为(156.1±12.2)/(97.2±5.1)mmHg,治疗后的血压为(139.5±10.4)/(88.0±5.5)mmHg,血压下降幅度为(15.6±7.8/9.1±4.9)mmHg.2组治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P<0.01),2组间差异无统计学意义(P>0.05).奥美沙坦酯组和缬沙坦组降压显效率分别为59.0