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目的:研究未经诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)培养4周(4~6代)膜电流特性,为移植细胞的选取和细胞移植后心肌电生理研究奠定基础.方法:按文献方法获得和培养MSCs至第4周,利用全细胞膜片钳技术对培养4周的MSCs膜电流进行检测,以各种钾钠钙通道阻滞剂对电流成分进行分析鉴定.结果:本实验成功封接并有电流表达细胞共39例,所有检测到的电流均以相应阻滞剂证实.共有4种钾电流表达即缓慢激活延迟整流钾电流、瞬时外向钾电流、超速激活延迟整流钾电流和内向整流钾电流(Ikir),3种外向钾电流在+60 mV时电流峰值均值分别为(0.3894±0.1230)nA、(0.4135±0.1029)nA、(0.2570±0.1135)nA;Ikir在-120mV 时电流大小为(0.9613±0.1484)nA;此外在极少数MSCs上检测到河豚毒素敏感的内向钠电流(ITTX.Na),未检测到内向钙电流.结论:培养4周后的MSCs存在钾钠电流的复合表达,从电生理角度看,MSCs有分化成功能性心肌样细胞的离子基础,其可作为体内移植较理想细胞选择.

作者:陈欧阳;余更生;陈恒胜;田杰;陈沅

来源:临床心血管病杂志 2009 年 25卷 6期

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作者:
陈欧阳;余更生;陈恒胜;田杰;陈沅
来源:
临床心血管病杂志 2009 年 25卷 6期
标签:
骨髓间充质干细胞 全细胞膜片钳 膜电流 大鼠
目的:研究未经诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)培养4周(4~6代)膜电流特性,为移植细胞的选取和细胞移植后心肌电生理研究奠定基础.方法:按文献方法获得和培养MSCs至第4周,利用全细胞膜片钳技术对培养4周的MSCs膜电流进行检测,以各种钾钠钙通道阻滞剂对电流成分进行分析鉴定.结果:本实验成功封接并有电流表达细胞共39例,所有检测到的电流均以相应阻滞剂证实.共有4种钾电流表达即缓慢激活延迟整流钾电流、瞬时外向钾电流、超速激活延迟整流钾电流和内向整流钾电流(Ikir),3种外向钾电流在+60 mV时电流峰值均值分别为(0.3894±0.1230)nA、(0.4135±0.1029)nA、(0.2570±0.1135)nA;Ikir在-120mV 时电流大小为(0.9613±0.1484)nA;此外在极少数MSCs上检测到河豚毒素敏感的内向钠电流(ITTX.Na),未检测到内向钙电流.结论:培养4周后的MSCs存在钾钠电流的复合表达,从电生理角度看,MSCs有分化成功能性心肌样细胞的离子基础,其可作为体内移植较理想细胞选择.