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目的:探讨髓过氧化物酶(MPO)与冠心病(CHD)的关系,预测CHD发生的危险度.方法:采用病例-对照研究方法.选择住院CHD患者219例,其中稳定型心绞痛(SAP)组74例,不稳定型心绞痛(UAP)组97例,急性心肌梗死(AMI)组48例;对照组70例,根据临床症状、心肌标志物等理化指标检查及冠状动脉造影结果确诊.用酶联免疫测定法检测各组血浆MPO的含量.用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法判定各研究对象的基因型.结果:急性冠状动脉综合征( ACS)组MPO浓度明显高于SAP组和对照组(P<0.01),SAP组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);MPO在单支、双支、3支病变组中均高于对照组(P<0.05);MPO在1-20分、21-40分、大于40分组中均高于对照组(P<0.05);携带GA型基因的CHD的发病率是携带AA型基因的3.10倍;携带型GG基因的CHD发病率是携带AA型基因的2.70倍.结论:MPO冠状动脉粥样硬化斑块不稳定的标志,与CHD的发生有关.MPO-463G/A多态性与CHD的易患性显著相关.

作者:李爱华;蔡娟;袁晓晨;张振刚;刘钰龙

来源:临床心血管病杂志 2010 年 26卷 1期

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作者:
李爱华;蔡娟;袁晓晨;张振刚;刘钰龙
来源:
临床心血管病杂志 2010 年 26卷 1期
标签:
冠心病 髓过氧化物酶 基因多态性 myeloperoxidase gene polymorphism coronary heart disease(CHD)
目的:探讨髓过氧化物酶(MPO)与冠心病(CHD)的关系,预测CHD发生的危险度.方法:采用病例-对照研究方法.选择住院CHD患者219例,其中稳定型心绞痛(SAP)组74例,不稳定型心绞痛(UAP)组97例,急性心肌梗死(AMI)组48例;对照组70例,根据临床症状、心肌标志物等理化指标检查及冠状动脉造影结果确诊.用酶联免疫测定法检测各组血浆MPO的含量.用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法判定各研究对象的基因型.结果:急性冠状动脉综合征( ACS)组MPO浓度明显高于SAP组和对照组(P<0.01),SAP组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);MPO在单支、双支、3支病变组中均高于对照组(P<0.05);MPO在1-20分、21-40分、大于40分组中均高于对照组(P<0.05);携带GA型基因的CHD的发病率是携带AA型基因的3.10倍;携带型GG基因的CHD发病率是携带AA型基因的2.70倍.结论:MPO冠状动脉粥样硬化斑块不稳定的标志,与CHD的发生有关.MPO-463G/A多态性与CHD的易患性显著相关.