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目的:研究全反式维甲酸(ATRA)或三氧化二砷(As2O3)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达及其治疗APL的机制.方法:采用RT-PCR检测TRAIL基因表达的变化.结果:106mo1/L的ATRA作用6 h或10-6mol/L的As2O3作用12 h,即可诱导TRAIL基因表达.结论:ATRA或As2O3能诱导NB4细胞TRAIL基因表达,TRAIL基因可能以类似"旁分泌"的作用方式杀伤NB4细胞.诱导TRAIL基因介导的细胞凋亡可能是ATRA或As2O3治疗APL的机制之一.

作者:王玲玲;张茂宏

来源:临床血液学杂志 2003 年 16卷 3期

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作者:
王玲玲;张茂宏
来源:
临床血液学杂志 2003 年 16卷 3期
标签:
基因,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 细胞凋亡 维甲酸 三氧化二砷 NB4细胞系
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)或三氧化二砷(As2O3)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达及其治疗APL的机制.方法:采用RT-PCR检测TRAIL基因表达的变化.结果:106mo1/L的ATRA作用6 h或10-6mol/L的As2O3作用12 h,即可诱导TRAIL基因表达.结论:ATRA或As2O3能诱导NB4细胞TRAIL基因表达,TRAIL基因可能以类似"旁分泌"的作用方式杀伤NB4细胞.诱导TRAIL基因介导的细胞凋亡可能是ATRA或As2O3治疗APL的机制之一.