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目的:研究AS2O3和AS2O3加tRA对NB4细胞凋亡和分化的影响,以及NB4细胞CD11b、膜联蛋白(AnnexinⅤ)和C/EBPε mRNA表达和相互调变关系.方法:取1×106个NB4细胞,每孔中加入AS2O3并同时在另外孔加入AS2O3加tRA,分别在0、4、8、12、16、20、24、48、72 h时取出细胞,用流式细胞术检测细胞分化指标CD11b和凋亡指标AnnexinⅤ,半定量RT-PCR检测C/EBPε表达.结果:72 h内AS2O3和AS2O3加tRA均能诱导NB4细胞C/EBPε表达增强4倍,从而进一步诱导CD11b的表达.AS2O3加tRA CD11b的表达增高更加明显,凋亡发生在早期,在4~20 h之内Annexin Ⅴ表达较高,24 h后随时间的延长阳性率下降.结论:AS2O3加tRA、AS2O3均能诱导CD11b、C/EBPε表达增强,可诱导NB4细胞凋亡.在一定剂量下AS2O3加tRA具有协同作用,诱导NB4细胞分化能力比AS2O3单独用药组更强.

作者:谭映霞;章圣辉;尹丽慧;吴建波

来源:临床血液学杂志 2004 年 17卷 2期

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作者:
谭映霞;章圣辉;尹丽慧;吴建波
来源:
临床血液学杂志 2004 年 17卷 2期
标签:
白血病,早幼粒细胞性,急性 三氧化二砷 维甲酸
目的:研究AS2O3和AS2O3加tRA对NB4细胞凋亡和分化的影响,以及NB4细胞CD11b、膜联蛋白(AnnexinⅤ)和C/EBPε mRNA表达和相互调变关系.方法:取1×106个NB4细胞,每孔中加入AS2O3并同时在另外孔加入AS2O3加tRA,分别在0、4、8、12、16、20、24、48、72 h时取出细胞,用流式细胞术检测细胞分化指标CD11b和凋亡指标AnnexinⅤ,半定量RT-PCR检测C/EBPε表达.结果:72 h内AS2O3和AS2O3加tRA均能诱导NB4细胞C/EBPε表达增强4倍,从而进一步诱导CD11b的表达.AS2O3加tRA CD11b的表达增高更加明显,凋亡发生在早期,在4~20 h之内Annexin Ⅴ表达较高,24 h后随时间的延长阳性率下降.结论:AS2O3加tRA、AS2O3均能诱导CD11b、C/EBPε表达增强,可诱导NB4细胞凋亡.在一定剂量下AS2O3加tRA具有协同作用,诱导NB4细胞分化能力比AS2O3单独用药组更强.