目的:探讨原发性肝黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特征及治疗方法.方法:对1例原发性肝MALT淋巴瘤的发病因素、临床表现、病理特征及治疗结果进行分析.结果:腹部B超检查发现肝左叶低回声区.腹部MRI检查示肝脏恶性占位性病变,行肝左叶切除术,病理检查示正常肝小叶结构破坏,被弥漫分布的肿瘤细胞替代,瘤细胞以单核样细胞为主,伴有淋巴上皮病变形成,免疫组化示,CD45、CD20、CD79a阳性,CD5、CD10、ALK、TdT阴性,HCV、HBV和EBV阴性.结论:原发性肝MALT淋巴瘤属低度恶性B细胞淋巴瘤,有独特的临床、组织病理学和免疫表型特点.治疗上多采取手术局部切除治疗,部分需加用联合化疗.
作者：杨继红；史平；于亚平；印洪林；刘海宁；翟勇平
来源：临床血液学杂志 2004 年 17卷 6期
