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目的:探讨组织相融抗原(HLA)不相合,主要血型不合的非清髓性异基因外周造血干细胞移植(NASCT)治疗血液病的可行性.方法:对7例血液病患者接受2~3个位点不合,ABO主要血型不合的未去T细胞NASCT,连续接受免疫抑制治疗.其中男3例,女4例,中位年龄41(21~58)岁.7例中,急性白血病第1次完全缓解(CRl)3例,CR2 1例,骨髓增生异常综合征(MDS)1例,极重症再生障碍性贫血(SSAA)1例,再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿(AA-PNH)1例.结果:7例患者均取得三系重建造血,移植后粒细胞>0.5×109/L及血小板>20×109/L的中位时间分别为移植后第14天和第21天,植入直接证据检测证实完全供者造血,2例发生急性移植物抗宿主病,2例发生慢性移植物抗宿主病.结论:经粒细胞集落刺激因子动员的外周造血干细胞采用NASCT及持续性免疫抑制剂应用特别是ATG应用于未去T细胞的NASCT成功率高,疗效好,为扩大供者来源治愈血液病提供了新手段.

作者:乌庆超;王朝晖;洪青;韩波;王九河;范传波

来源:临床血液学杂志 2007 年 20卷 2期

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作者:
乌庆超;王朝晖;洪青;韩波;王九河;范传波
来源:
临床血液学杂志 2007 年 20卷 2期
标签:
HLA不相合 非清髓性预处理 造血干细胞移植
目的:探讨组织相融抗原(HLA)不相合,主要血型不合的非清髓性异基因外周造血干细胞移植(NASCT)治疗血液病的可行性.方法:对7例血液病患者接受2~3个位点不合,ABO主要血型不合的未去T细胞NASCT,连续接受免疫抑制治疗.其中男3例,女4例,中位年龄41(21~58)岁.7例中,急性白血病第1次完全缓解(CRl)3例,CR2 1例,骨髓增生异常综合征(MDS)1例,极重症再生障碍性贫血(SSAA)1例,再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿(AA-PNH)1例.结果:7例患者均取得三系重建造血,移植后粒细胞>0.5×109/L及血小板>20×109/L的中位时间分别为移植后第14天和第21天,植入直接证据检测证实完全供者造血,2例发生急性移植物抗宿主病,2例发生慢性移植物抗宿主病.结论:经粒细胞集落刺激因子动员的外周造血干细胞采用NASCT及持续性免疫抑制剂应用特别是ATG应用于未去T细胞的NASCT成功率高,疗效好,为扩大供者来源治愈血液病提供了新手段.