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目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性.方法:21例ITP患者采用随机区组,分成试验组和对照组2组.试验组皮下注射rhTPO 1.0 μg/kg,1次/d,疗程14 d.对照组在服用达那唑14 d后如血小板仍≤20×109/L,加用rhTPO皮下注射,1.0 μg/kg,疗程14 d.2组在整个试验阶段均服用达那唑,0.2 g,每日3次.结果:试验组用药前血小板计数的中位数为8.0(4.0~15.0)×109/L,用rhTPO后血小板最高值为100.0(49.0~118.5) ×109/L,与用药前相比P<0.01.停药后血小板计数逐渐回落,至开始治疗后28 d,血小板计数降至39.0(22.0~68.5)×109/L.对照组用药前血小板计数的中位数为6.0(4.0~10.0)×109/L,第1阶段(1~14 d)仅用达那唑治疗血小板最高值为33.0(23.0~72.0)×109/L.第2阶段(14~28 d)加用rhTPO,血小板计数最高值为111.5(60.0~152.0)×109/L,与用药前及第1阶段最高值相比均P<0.01.停药后血小板计数逐渐下降,至42 d降至33.0(22.5~46.0)×109/L.近期有效率84.2

作者:赵娟;邹萍;罗毅;王晓聪;洪梅

来源:临床血液学杂志 2009 年 22卷 5期

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作者:
赵娟;邹萍;罗毅;王晓聪;洪梅
来源:
临床血液学杂志 2009 年 22卷 5期
标签:
紫癜 血小板减少性 特发性 血小板生成素 临床试验
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性.方法:21例ITP患者采用随机区组,分成试验组和对照组2组.试验组皮下注射rhTPO 1.0 μg/kg,1次/d,疗程14 d.对照组在服用达那唑14 d后如血小板仍≤20×109/L,加用rhTPO皮下注射,1.0 μg/kg,疗程14 d.2组在整个试验阶段均服用达那唑,0.2 g,每日3次.结果:试验组用药前血小板计数的中位数为8.0(4.0~15.0)×109/L,用rhTPO后血小板最高值为100.0(49.0~118.5) ×109/L,与用药前相比P<0.01.停药后血小板计数逐渐回落,至开始治疗后28 d,血小板计数降至39.0(22.0~68.5)×109/L.对照组用药前血小板计数的中位数为6.0(4.0~10.0)×109/L,第1阶段(1~14 d)仅用达那唑治疗血小板最高值为33.0(23.0~72.0)×109/L.第2阶段(14~28 d)加用rhTPO,血小板计数最高值为111.5(60.0~152.0)×109/L,与用药前及第1阶段最高值相比均P<0.01.停药后血小板计数逐渐下降,至42 d降至33.0(22.5~46.0)×109/L.近期有效率84.2