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目的:研究白消安(BU)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)合成及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的干预,并进一步探讨人参皂苷Rb1对此干预作用的影响.方法:体外培养HUVEC,以硝酸还原酶法检测各组细胞培养上清液中NO的含量, ELISA方法检测上清液TGF-β1蛋白水平,实时荧光定量PCR(Real Time-PCR)法检测HUVEC中内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达.结果:BU明显抑制HUVEC合成NO及eNOS mRNA表达,而刺激TGF-β1的表达;预先用人参皂苷Rb1干预再加BU作用,发现人参皂苷Rb1可以拮抗BU对HUVEC的这种影响,提高eNOS mRNA表达及NO合成,而降低TGF-β1的表达.结论:BU可抑制HUVEC合成NO而增强TGF-β1表达,人参皂苷Rb1可拮抗此作用,人参皂苷Rb1可能籍此机制保护血管内皮细胞免受化疗药物损伤.

作者:陈红霞;谢薇;魏文宁;夏凌辉

来源:临床血液学杂志 2009 年 22卷 6期

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作者:
陈红霞;谢薇;魏文宁;夏凌辉
来源:
临床血液学杂志 2009 年 22卷 6期
标签:
人参皂苷Rb1 内皮源性一氧化氮合酶 一氧化氮
目的:研究白消安(BU)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)合成及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的干预,并进一步探讨人参皂苷Rb1对此干预作用的影响.方法:体外培养HUVEC,以硝酸还原酶法检测各组细胞培养上清液中NO的含量, ELISA方法检测上清液TGF-β1蛋白水平,实时荧光定量PCR(Real Time-PCR)法检测HUVEC中内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达.结果:BU明显抑制HUVEC合成NO及eNOS mRNA表达,而刺激TGF-β1的表达;预先用人参皂苷Rb1干预再加BU作用,发现人参皂苷Rb1可以拮抗BU对HUVEC的这种影响,提高eNOS mRNA表达及NO合成,而降低TGF-β1的表达.结论:BU可抑制HUVEC合成NO而增强TGF-β1表达,人参皂苷Rb1可拮抗此作用,人参皂苷Rb1可能籍此机制保护血管内皮细胞免受化疗药物损伤.