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目的:观察塞来昔布环氧合酶-2( COX-2)选择性抑制剂引起糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的改变,探讨其防治早期糖尿病视网膜的机制。方法40只SD雄性大鼠随机分为4组,即正常组、糖尿病组、对照组、实验组,每组10只。1%链尿佐菌素腹腔注射建立糖尿病模型,饲养3个月后,处死大鼠取视网膜,HE染色观察视网膜形态学变化,SYBR荧光实时定量PCR检测视网膜组织中COX-2、EPO mRNA表达变化。结果3个月后,HE染色糖尿病组和对照组结构出现了改变;COX-2、EPO mRNA在糖尿病组和对照组,组间两两比较,无统计学差异( P <0.05),其余各组间比较均有显著性差异( P >0.05)。结论塞来昔布能够有效促进EPO的表达,可以用于早期糖尿病视网膜病变防治。

作者:潘桂萍;刘光辉;谢勇军

来源:临床眼科杂志 2014 年 2期

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作者:
潘桂萍;刘光辉;谢勇军
来源:
临床眼科杂志 2014 年 2期
标签:
环氧合酶-2抑制剂 塞来昔布 糖尿病 糖尿病视网膜病变 促红细胞生成素 Diabetic retinopathy Cyclooxygenase-2 inhibitor Celecoxib Erythropoietin
目的:观察塞来昔布环氧合酶-2( COX-2)选择性抑制剂引起糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的改变,探讨其防治早期糖尿病视网膜的机制。方法40只SD雄性大鼠随机分为4组,即正常组、糖尿病组、对照组、实验组,每组10只。1%链尿佐菌素腹腔注射建立糖尿病模型,饲养3个月后,处死大鼠取视网膜,HE染色观察视网膜形态学变化,SYBR荧光实时定量PCR检测视网膜组织中COX-2、EPO mRNA表达变化。结果3个月后,HE染色糖尿病组和对照组结构出现了改变;COX-2、EPO mRNA在糖尿病组和对照组,组间两两比较,无统计学差异( P <0.05),其余各组间比较均有显著性差异( P >0.05)。结论塞来昔布能够有效促进EPO的表达,可以用于早期糖尿病视网膜病变防治。