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目的观察玻璃体腔注射雷珠单抗联合光动力疗法(PDT)治疗息肉状脉络膜血管病变(PCV)的临床疗效和安全性。方法回顾分析临床确诊为PCV的患者19例(19只眼),所有患者行ETDRS视力表检查、前置镜下眼底检查、荧光素眼底血管造影( FFA)、吲哚菁绿血管造影( ICGA)、相干光断层扫描( OCT)检查。所有患者按照常规内眼手术操作要求玻璃体腔内注射10 mg/ml雷珠单抗0.05 ml,注射后3~7 d联合PDT治疗,随访12个月。以末次随访时间为观察比较点,比较分析治疗前后视力、黄斑中心凹视网膜厚度( CRT )、黄斑出血和渗出情况。结果所有患者均未出现与治疗相关的局部和全身并发症。重复联合治疗1次者6只眼,2次者1只眼,平均联合治疗次数为(1.42±0.6)次。治疗前最佳矫正视力(BCVA)平均(19.95±11.36)个字母,末次随访BCVA平均(31.63±11.75)个字母,较治疗前提高11.68个字母,治疗前后平均视力比较,差异有统计学意义( t =-3.27, P<0.01)。治疗前患眼平均CRT为(383.67±90.42)μm,治疗后平均CRT为(192.75±42.36)μm,较治疗前下降190.92μm,治疗前后平均CRT比较,差异有统计学意义( t =8.09, P <0.01)。 FFA和ICGA检查13只眼荧光渗漏停止(占68.4%),6只眼

作者:崔丽红;张更华;王治骞;徐丽

来源:临床眼科杂志 2016 年 24卷 3期

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作者:
崔丽红;张更华;王治骞;徐丽
来源:
临床眼科杂志 2016 年 24卷 3期
标签:
息肉状脉络膜血管病变 光化学疗法 单克隆抗体 Polypoidal choroidal vasculopathy Photochemotherapy Antibodies Monoclonal therapeutic use
目的观察玻璃体腔注射雷珠单抗联合光动力疗法(PDT)治疗息肉状脉络膜血管病变(PCV)的临床疗效和安全性。方法回顾分析临床确诊为PCV的患者19例(19只眼),所有患者行ETDRS视力表检查、前置镜下眼底检查、荧光素眼底血管造影( FFA)、吲哚菁绿血管造影( ICGA)、相干光断层扫描( OCT)检查。所有患者按照常规内眼手术操作要求玻璃体腔内注射10 mg/ml雷珠单抗0.05 ml,注射后3~7 d联合PDT治疗,随访12个月。以末次随访时间为观察比较点,比较分析治疗前后视力、黄斑中心凹视网膜厚度( CRT )、黄斑出血和渗出情况。结果所有患者均未出现与治疗相关的局部和全身并发症。重复联合治疗1次者6只眼,2次者1只眼,平均联合治疗次数为(1.42±0.6)次。治疗前最佳矫正视力(BCVA)平均(19.95±11.36)个字母,末次随访BCVA平均(31.63±11.75)个字母,较治疗前提高11.68个字母,治疗前后平均视力比较,差异有统计学意义( t =-3.27, P<0.01)。治疗前患眼平均CRT为(383.67±90.42)μm,治疗后平均CRT为(192.75±42.36)μm,较治疗前下降190.92μm,治疗前后平均CRT比较,差异有统计学意义( t =8.09, P <0.01)。 FFA和ICGA检查13只眼荧光渗漏停止(占68.4%),6只眼