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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病的严重并发症之一,也是目前致盲的主要原因之一,其发病率在全球呈逐渐增长的趋势.因此,研究DR的发病机制及其有效的治疗方法已成为该领域的重要方向.缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是在缺氧环境下被激活且能稳定存在的一种转录因子,能诱导血管内皮生长因子(VEGF)的激活,对DR中新生血管的形成至关重要.自噬是人体分解代谢的重要途径之一,在DR中有助于维持细胞内环境的稳态和细胞的完整性.HIF-1α与自噬都可以通过哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在DR中发挥作用,那么研究二者之间有无联系及其具体的信号通路就很有必要,这很有可能为未来治疗DR及糖尿病引起的其它器官的损害,提供更多新的思路和方法.

作者:张梅;李春霞

来源:临床眼科杂志 2017 年 25卷 5期

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作者:
张梅;李春霞
来源:
临床眼科杂志 2017 年 25卷 5期
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糖尿病视网膜病变 缺氧诱导因子1α 自噬 Diabetic retinopathy HIF-1α Autophagy
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病的严重并发症之一,也是目前致盲的主要原因之一,其发病率在全球呈逐渐增长的趋势.因此,研究DR的发病机制及其有效的治疗方法已成为该领域的重要方向.缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是在缺氧环境下被激活且能稳定存在的一种转录因子,能诱导血管内皮生长因子(VEGF)的激活,对DR中新生血管的形成至关重要.自噬是人体分解代谢的重要途径之一,在DR中有助于维持细胞内环境的稳态和细胞的完整性.HIF-1α与自噬都可以通过哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在DR中发挥作用,那么研究二者之间有无联系及其具体的信号通路就很有必要,这很有可能为未来治疗DR及糖尿病引起的其它器官的损害,提供更多新的思路和方法.