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目的 观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性.方法 采用随机双盲平行对照试验.将129例(129只眼)POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液治疗,C组(n=46)接受噻吗洛尔滴眼液治疗,分别测量基线眼压和用药后第2、6、12周时的眼压,并观察用药前后眼部及全身不良反应情况.结果 用药后与基线相比,3组患者眼压较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),眼压和降低幅度分别为A组17.3~18.9 mm-Hg,32.4%~38.1%;B组18.7~20.5 mmHg,28.9%~32.5%;C组19.8~21.3 mmHg,25.4%~29.7%.用药后A组各个时间点眼压均明显低于B组和C组(P<0.05).A组和B组最常见的不良反应为结膜充血,发生率分别为14%和12%,C组最常见的不良反应为眼部不适,发生率为7%.结论 经过3个月的治疗,与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相比,曲伏噻吗滴眼液更显著降低POAG和OHT患者的眼压,其不良反应的发生率与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相当,且依从性好.

作者:汪梦园;赵晓金;张慧芝

来源:临床眼科杂志 2018 年 26卷 5期

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作者:
汪梦园;赵晓金;张慧芝
来源:
临床眼科杂志 2018 年 26卷 5期
标签:
曲伏噻吗滴眼液 曲伏前列素滴眼液 噻吗洛尔滴眼液 原发性开角型青光眼 高眼压症 眼压 不良反应
目的 观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性.方法 采用随机双盲平行对照试验.将129例(129只眼)POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液治疗,C组(n=46)接受噻吗洛尔滴眼液治疗,分别测量基线眼压和用药后第2、6、12周时的眼压,并观察用药前后眼部及全身不良反应情况.结果 用药后与基线相比,3组患者眼压较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),眼压和降低幅度分别为A组17.3~18.9 mm-Hg,32.4%~38.1%;B组18.7~20.5 mmHg,28.9%~32.5%;C组19.8~21.3 mmHg,25.4%~29.7%.用药后A组各个时间点眼压均明显低于B组和C组(P<0.05).A组和B组最常见的不良反应为结膜充血,发生率分别为14%和12%,C组最常见的不良反应为眼部不适,发生率为7%.结论 经过3个月的治疗,与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相比,曲伏噻吗滴眼液更显著降低POAG和OHT患者的眼压,其不良反应的发生率与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相当,且依从性好.