目的 检测自噬相关基因Beclin1、LC3和多药耐药基因LRP、GST-πr、TopoⅡ在大肠癌中的表达,探讨自噬对大肠癌多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的影响.方法 应用免疫组化EnVision法检测202例大肠癌中Beclin1、LC3、LRP、GST-π和TopoⅡ的表达,并结合临床病理参数进行分析.结果 Beclin1和LC3蛋白在大肠癌中的阳性率(90.10％、86.63％)均明显高于正常大肠黏膜(48.0％、40.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05),且LC3蛋白在中+低分化大肠癌中的表达(92.52％、90.00％)高于高分化大肠癌(72.73％),在淋巴结转移组的表达(94.31％)高于无淋巴结转移组(80.70％),差异具有统计学意义(P＜0.05).LRP、GST-π和TopoⅡ在大肠癌中的阳性率分别为94.55％、71.78％和97.03％,且TopoⅡ在大肠癌男性患者中的表达(100％)略高于女性患者(93.88％),差异具有统计学意义(P＜0.05).经Spearman相关性分析,在大肠癌中,Be-clin1蛋白表达与LC3、LRP及GST-π蛋白表达均呈正相关,相关系数分别为0.552、0.140和0.160(P ＜0.05);LC3蛋白表达与LRP、GST-π蛋白表达均呈正相关,相关系数分别为0.162和0.142(P ＜0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,Beclin1阳性、LC3阳性、GST-π阴性、无淋巴结转移者5年生存率高于Beclin1阴性、LC3阴性、GST-π

作者：胡金龙；何双；孙晨博；吴淑华

来源：临床与实验病理学杂志 2014 年 30卷 2期