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目的 探讨β-catenin不同表达模式与结直肠癌组织临床病理因素之间的关系及意义.方法 应用免疫组化法检测181例结直肠癌组织和30例正常结直肠黏膜中β-catenin的表达状况.结果 181例结直肠癌组织中,β-catenin(细胞核)异位表达率为56.9%(103/181),高于正常结直肠黏膜组(P<0.05).β-catenin细胞核表达与组织分化程度、淋巴结转移及临床Dukes分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别、浸润深度等均无关(P>0.05).β-catenin细胞膜不完整表达与组织分化、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状况及Dukes分期等均有关(P<0.05);β-catenin高表达与结直肠癌分化程度、Dukes分期有关(P<0.05).82例随访病例中,β-catenin细胞核阳性患者的5年生存率均明显低于β-catenin阴性组(P<0.05).结论 β-catenin在结直肠癌发生中起重要作用,其不同表达模式与结直肠癌进展有关,并有助于预后判断,β-catenin有望成为结直肠癌基因诊断及基因治疗的新靶点.

作者:金雯;陈顺华;尹玉;张聪;曹立宇

来源:临床与实验病理学杂志 2017 年 33卷 6期

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作者:
金雯;陈顺华;尹玉;张聪;曹立宇
来源:
临床与实验病理学杂志 2017 年 33卷 6期
标签:
结直肠肿瘤 β-catenin 表达模式 免疫组织化学 colorectal neoplasms β-catenin expression patterns immunohistochemistry
目的 探讨β-catenin不同表达模式与结直肠癌组织临床病理因素之间的关系及意义.方法 应用免疫组化法检测181例结直肠癌组织和30例正常结直肠黏膜中β-catenin的表达状况.结果 181例结直肠癌组织中,β-catenin(细胞核)异位表达率为56.9%(103/181),高于正常结直肠黏膜组(P<0.05).β-catenin细胞核表达与组织分化程度、淋巴结转移及临床Dukes分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别、浸润深度等均无关(P>0.05).β-catenin细胞膜不完整表达与组织分化、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状况及Dukes分期等均有关(P<0.05);β-catenin高表达与结直肠癌分化程度、Dukes分期有关(P<0.05).82例随访病例中,β-catenin细胞核阳性患者的5年生存率均明显低于β-catenin阴性组(P<0.05).结论 β-catenin在结直肠癌发生中起重要作用,其不同表达模式与结直肠癌进展有关,并有助于预后判断,β-catenin有望成为结直肠癌基因诊断及基因治疗的新靶点.