目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系.方法 采用RT-PCR法检测NSCLC中EGFR、ALK、ROS1基因突变,并分析其与临床病理特征的关系.结果 347例NSCLC中EG-FR基因突变率为49.3％(171/347),突变易发生于女性、腺癌、年龄(≤62岁)及不吸烟患者(P<0.05),与有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05);突变类型以19-del和L858R为主(占87.1％).ALK基因突变率为4.3％(15/347),ROS1基因突变率为1.7％(6/347),两基因突变均与患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型、有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05),但ALK基因突变和ROS1基因突变者均为腺癌.另外,EGFR和ROS1基因突变共存者占0.3％(1/347).结论 NSCLC患者中EGFR基因突变率明显高于ALK及ROS1基因突变率.EGFR突变易发生于女性、腺癌、年龄≤62岁、不吸烟者,ALK和ROS1基因突变可能更易发生于腺癌患者.EGFR基因突变和ROS1基因突变可以共存.
作者：贺荣芝；刘川；蔡婧；刘建辉；盛天乐；袁世洋；李里香；邹叶青
来源：临床与实验病理学杂志 2019 年 35卷 7期
