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目的 探讨非小细胞肺癌中TNC、USP22和Ki-67的表达及与临床病理特征的关系.方法 采用RT-PCR和免疫组化SP法联合检测46例非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织中TNC、USP22和Ki-67的表达.结果 TNC蛋白主要表达于非小细胞肺癌巢周围细胞外基质、基膜,且与非小细胞肺癌淋巴结转移、分化程度和临床分期相关(P<0.05);USP22和Ki-67蛋白主要表达于非小细胞肺癌细胞胞核,且与非小细胞肺癌淋巴结转移、分化程度和临床分期呈正相关(P<0.05).非小细胞肺癌中TNC、USP22和Ki-67 mRNA表达均增强(P<0.01).结论 TNC可抑制非小细胞肺癌的浸润、转移,USP22和Ki-67可作为非小细胞肺癌患者预后指标,联合检测TNC、USP22和Ki-67的表达,可为临床治疗非小细胞肺癌及预后判断等提供参考.

作者:马礼鸿;高静;王凯;李婷燕;刘晓丽

来源:临床与实验病理学杂志 2020 年 36卷 2期

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作者:
马礼鸿;高静;王凯;李婷燕;刘晓丽
来源:
临床与实验病理学杂志 2020 年 36卷 2期
标签:
肺肿瘤 非小细胞肺癌 TNC USP22 Ki-67 RT-PCR 免疫组织化学
目的 探讨非小细胞肺癌中TNC、USP22和Ki-67的表达及与临床病理特征的关系.方法 采用RT-PCR和免疫组化SP法联合检测46例非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织中TNC、USP22和Ki-67的表达.结果 TNC蛋白主要表达于非小细胞肺癌巢周围细胞外基质、基膜,且与非小细胞肺癌淋巴结转移、分化程度和临床分期相关(P<0.05);USP22和Ki-67蛋白主要表达于非小细胞肺癌细胞胞核,且与非小细胞肺癌淋巴结转移、分化程度和临床分期呈正相关(P<0.05).非小细胞肺癌中TNC、USP22和Ki-67 mRNA表达均增强(P<0.01).结论 TNC可抑制非小细胞肺癌的浸润、转移,USP22和Ki-67可作为非小细胞肺癌患者预后指标,联合检测TNC、USP22和Ki-67的表达,可为临床治疗非小细胞肺癌及预后判断等提供参考.