目的 探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Piwil2的表达及其与HCC的发生与演进、临床病理特征、预后的关系.方法 利用组织芯片技术和免疫组化PV 6000法检测163例HCC组织及对应癌旁非瘤组织中Piwil2的表达,并进行统计学分析.结果 HCC组织中Piwil2的高表达率为47.85％(78/163),而癌旁非瘤组织中未发现高表达病例,两者差异有统计学意义(χ2=102.532,P<0.001).Piwil2表达与HCC病理分级、TNM分期、包膜侵犯、脉管侵犯均有关(P均<0.05),病理分级Ⅲ+Ⅳ级、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的患者高表达率高于Ⅰ+Ⅱ级、Ⅰ+Ⅱ期的患者(73.33％vs 26.14％,P<0.001;68％vs 44.2％,P=0.028).Kaplan-Meier预后生存分析结果 显示,Piwil2高表达组患者的总生存期和无瘤生存期较低表达组短(P均<0.05);有包膜侵犯、有脉管侵犯、病理分级Ⅲ+Ⅳ级、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的患者Piwil2高表达组总生存期和无瘤生存期比低表达组短(P均<0.05).Cox回归分析结果 发现,Piwil2表达、TNM分期是影响HCC患者术后无瘤生存期和总生存期的独立影响因素(P<0.05).结论 Piwil2可能参与HCC的发生、发展,其高表达可促使癌细胞增殖与转移,并可影响患者术后生存时间.检测Piwil2在HCC中的表达具有重要的临床价值,并有望成为HCC治疗的新靶标.

作者：王申涛；叶冬雪；陈云庆；李宏；时维平；周璇；项锋钢

来源：临床与实验病理学杂志 2020 年 36卷 12期