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目的 探讨骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYB proto-oncogene like 2,MYBL2)在透明细胞性肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 应用qRT-PCR法检测ccRCC及癌旁正常肾组织中MYBL2 mRNA的表达水平;运用免疫组化法观察MYBL2蛋白表达,分析其表达与临床病理特征及预后的关系;利用TCGA数据库进一步验证MYBL2 mRNA的表达及其与患者预后的关系.通过计算Pearson相关系数获得与MYBL2表达显著相关的基因,且对这些基因进行GO分析.结果 与正常肾组织相比,MYBL2 mRNA在ccRCC组织中高表达(P=0.020),MYBL2蛋白在ccRCC组织中高表达(P=0.004),且其表达与远处转移相关(P=0.025).MYBL2蛋白高表达是ccRCC患者的不良预后因素.TCGA数据库分析结果进一步证实,MYBL2 mRNA在ccRCC中的表达高于正常肾组织(P<0.001),且MY-BL2基因高表达ccRCC患者的生存时间显著缩短(P<0.001).相关系数及GO分析显示,ccRCC组织中,MYBL2相关基因明显富集在ATP酶活性、丝氨酸/苏氨酸激酶活性、有丝分裂细胞周期转变的调控等功能簇.结论 MYBL2在ccRCC中高表达,可能参与了ccRCC的发生、发展和转归.

作者:眭怡群;杨芹;涂健;杨天宇;谢佳明;张永胜

来源:临床与实验病理学杂志 2021 年 37卷 9期

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作者:
眭怡群;杨芹;涂健;杨天宇;谢佳明;张永胜
来源:
临床与实验病理学杂志 2021 年 37卷 9期
标签:
肾肿瘤;透明细胞性肾细胞癌;MYBL2;预后;TCGA
目的 探讨骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYB proto-oncogene like 2,MYBL2)在透明细胞性肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 应用qRT-PCR法检测ccRCC及癌旁正常肾组织中MYBL2 mRNA的表达水平;运用免疫组化法观察MYBL2蛋白表达,分析其表达与临床病理特征及预后的关系;利用TCGA数据库进一步验证MYBL2 mRNA的表达及其与患者预后的关系.通过计算Pearson相关系数获得与MYBL2表达显著相关的基因,且对这些基因进行GO分析.结果 与正常肾组织相比,MYBL2 mRNA在ccRCC组织中高表达(P=0.020),MYBL2蛋白在ccRCC组织中高表达(P=0.004),且其表达与远处转移相关(P=0.025).MYBL2蛋白高表达是ccRCC患者的不良预后因素.TCGA数据库分析结果进一步证实,MYBL2 mRNA在ccRCC中的表达高于正常肾组织(P<0.001),且MY-BL2基因高表达ccRCC患者的生存时间显著缩短(P<0.001).相关系数及GO分析显示,ccRCC组织中,MYBL2相关基因明显富集在ATP酶活性、丝氨酸/苏氨酸激酶活性、有丝分裂细胞周期转变的调控等功能簇.结论 MYBL2在ccRCC中高表达,可能参与了ccRCC的发生、发展和转归.