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三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性极强的乳腺癌亚型,临床预后很差.近几年,随着对乳腺癌生物学研究的深入,出现了一些新的治疗方法.多项临床试验已经证实,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制药应用是一种治疗BRCA基因突变或散发的、具有同源重组调节修复缺陷乳腺癌的有效方法.亚组分析提示血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐珠单抗联合化疗能有效治疗TNBC.包括舒尼替尼和索拉非尼在内的许多药物也能抑制肿瘤血管生成.基因芯片分析显示,与其他乳腺癌亚型相比,TNBC表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平更高,而EGFR抑制药治疗乳腺癌的疗效却令人失望. 临床前研究还发现,热休克蛋白90(Hsp90)和Src抑制药有抑制TNBC生长的活性,相关临床试验正在进行中.

作者:姚舒洋;徐兵河

来源:临床药物治疗杂志 2011 年 09卷 1期

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姚舒洋;徐兵河
来源:
临床药物治疗杂志 2011 年 09卷 1期
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三阴性乳腺癌 聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药 血管生成抑制药 表皮生长因子受体抑制药
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性极强的乳腺癌亚型,临床预后很差.近几年,随着对乳腺癌生物学研究的深入,出现了一些新的治疗方法.多项临床试验已经证实,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制药应用是一种治疗BRCA基因突变或散发的、具有同源重组调节修复缺陷乳腺癌的有效方法.亚组分析提示血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐珠单抗联合化疗能有效治疗TNBC.包括舒尼替尼和索拉非尼在内的许多药物也能抑制肿瘤血管生成.基因芯片分析显示,与其他乳腺癌亚型相比,TNBC表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平更高,而EGFR抑制药治疗乳腺癌的疗效却令人失望. 临床前研究还发现,热休克蛋白90(Hsp90)和Src抑制药有抑制TNBC生长的活性,相关临床试验正在进行中.