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目的:比较不同剂量阿卡波糖联合人预混胰岛素(30/70,重和林M30)对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性.方法:将120例T2DM患者随机分为3组:A组(重和林M30组,A组)、B组(重和林M30联合阿卡波糖150mg?d-1组,B组)和C组(重和林M30联合阿卡波糖300mg?d-1组,C组),治疗12周时对3组患者血糖控制水平、糖化血红蛋白(HbA1c)以及低血糖发生率进行统计分析.结果:治疗12周后3组患者餐后2h血葡萄糖(2hPG)和HbA1c均较治疗前降低,B组和C组空腹血糖(FPG)、胰岛素日使用量均较A组减少,差异有统计学意义(P<0.05).C组体重较A组和B组降低,差异有统计学意义(P<0.05).12周后,A组、B组以及C组血糖达标率分别为38.2

作者:王彦;吴毓敏

来源:临床药物治疗杂志 2017 年 15卷 4期

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作者:
王彦;吴毓敏
来源:
临床药物治疗杂志 2017 年 15卷 4期
标签:
2型糖尿病 阿卡波糖 胰岛素 Type 2 diabetes mellitus acarbose insulin
目的:比较不同剂量阿卡波糖联合人预混胰岛素(30/70,重和林M30)对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性.方法:将120例T2DM患者随机分为3组:A组(重和林M30组,A组)、B组(重和林M30联合阿卡波糖150mg?d-1组,B组)和C组(重和林M30联合阿卡波糖300mg?d-1组,C组),治疗12周时对3组患者血糖控制水平、糖化血红蛋白(HbA1c)以及低血糖发生率进行统计分析.结果:治疗12周后3组患者餐后2h血葡萄糖(2hPG)和HbA1c均较治疗前降低,B组和C组空腹血糖(FPG)、胰岛素日使用量均较A组减少,差异有统计学意义(P<0.05).C组体重较A组和B组降低,差异有统计学意义(P<0.05).12周后,A组、B组以及C组血糖达标率分别为38.2