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目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者疼痛和骨密度的影响.方法:选取2013年9月至2016年9月期间我院确诊治疗的骨质疏松症患者100例,依据随机双盲法分为联合组和常规组,每组50例,常规组患者给予常规饮食、运动等指导和300~600 mg·d-1钙尔奇D口服治疗,每天1次,持续6个月,联合组患者在此基础上给予70 mg阿仑膦酸钠口服治疗,每周1次,持续6个月,采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛程度,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、尿脱氧吡啶酚(DPD),采用Oswestry 功能障碍指数问卷表(ODI)评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者临床疗效、治疗前后血清BGP、ALP、DPD水平、骨密度(腰椎L1~4、大粗隆)、疼痛和治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量及治疗期间不良反应发生情况.结果:联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后VAS得分明显低于常规组,前者治疗后腰椎L1~4、大粗隆骨密度明显高于后者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后血清BGP水平明显高于常规组,前者治疗后血清ALP、DPD水平明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后1、3、6个月的ODI得分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组和常

作者:唐永亮;张静怡;杨寅

来源:临床药物治疗杂志 2017 年 15卷 6期

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唐永亮;张静怡;杨寅
来源:
临床药物治疗杂志 2017 年 15卷 6期
标签:
阿仑膦酸钠 钙尔奇D 骨质疏松症 疼痛 骨密度 alendronate sodium caltrate D osteoporosis pain bone mineral density
目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者疼痛和骨密度的影响.方法:选取2013年9月至2016年9月期间我院确诊治疗的骨质疏松症患者100例,依据随机双盲法分为联合组和常规组,每组50例,常规组患者给予常规饮食、运动等指导和300~600 mg·d-1钙尔奇D口服治疗,每天1次,持续6个月,联合组患者在此基础上给予70 mg阿仑膦酸钠口服治疗,每周1次,持续6个月,采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛程度,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、尿脱氧吡啶酚(DPD),采用Oswestry 功能障碍指数问卷表(ODI)评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者临床疗效、治疗前后血清BGP、ALP、DPD水平、骨密度(腰椎L1~4、大粗隆)、疼痛和治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量及治疗期间不良反应发生情况.结果:联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后VAS得分明显低于常规组,前者治疗后腰椎L1~4、大粗隆骨密度明显高于后者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后血清BGP水平明显高于常规组,前者治疗后血清ALP、DPD水平明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后1、3、6个月的ODI得分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组和常