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目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法:回顾性分析2013年1月至2018年1月期间中国医学科学院肿瘤医院三环院区接受白蛋白结合型紫杉醇单药或者联合方案治疗的30例晚期乳腺癌临床资料,评价含该药方案的疗效及安全性.结果:30例二线及二线以上化疗失败的晚期乳腺癌接受合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,全组客观缓解率为40.0%,临床获益率为73.3%,中位无进展生存期(PFS)为3个月,中位总生存期(0S)为9个月.主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应,其次为皮肤反应、肝功能损害及药物热,经对症治疗恢复正常,患者均可耐受.结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,仍有显著疗效,且药物安全性好,具有临床应用价值.

作者:桑蝶;张频;李青;袁芃;马飞;罗扬;蔡锐刚;樊英;陈闪闪;李俏;张金涛;冯硕;欧开萍;徐兵河;王佳玉

来源:临床药物治疗杂志 2018 年 16卷 7期

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作者:
桑蝶;张频;李青;袁芃;马飞;罗扬;蔡锐刚;樊英;陈闪闪;李俏;张金涛;冯硕;欧开萍;徐兵河;王佳玉
来源:
临床药物治疗杂志 2018 年 16卷 7期
标签:
白蛋白结合型紫杉醇 晚期乳腺癌 疗效 安全性
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法:回顾性分析2013年1月至2018年1月期间中国医学科学院肿瘤医院三环院区接受白蛋白结合型紫杉醇单药或者联合方案治疗的30例晚期乳腺癌临床资料,评价含该药方案的疗效及安全性.结果:30例二线及二线以上化疗失败的晚期乳腺癌接受合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,全组客观缓解率为40.0%,临床获益率为73.3%,中位无进展生存期(PFS)为3个月,中位总生存期(0S)为9个月.主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应,其次为皮肤反应、肝功能损害及药物热,经对症治疗恢复正常,患者均可耐受.结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,仍有显著疗效,且药物安全性好,具有临床应用价值.