目的:建立人血浆中更昔洛韦的HPLC测定方法,测定肾功能衰竭患者静脉滴注更昔洛韦的血浆药物浓度.方法:取血浆样品100μL,以阿昔洛韦为内标,10％高氯酸沉淀蛋白后,取10 μL进样.HPLC分离采用Shim-pakCLC-ODS(150 mm×60 mm,5μm)柱,流动相为0.03 mol·mL-1磷酸二氢铵水溶液∶乙腈=97∶3(磷酸调节pH至3.0),流速为1.0 mL· min-1,柱温35℃,紫外检测波长254 nm.应用上述HPLC方法测定1例肾功能衰竭患者静脉滴注更昔洛韦(75 mg)后的血浆药物浓度.结果:标准曲线在0.5 ～50 μg· mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9999),低、中、高浓度质控样品(1、8、30 μg·mL-1)的日内、日间精密度(RSD) 1.01％ ～5.55％(n=5),准确度-0.15％ ～8.00％ (n=5),更昔洛韦的提取回收率为98.60％ ～ 100.36％.应用该方法成功测定了1例肾功能衰竭患者血浆更昔洛韦药物浓度.结论:本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,适用于临床患者血浆中更昔洛韦浓度的测定.
作者：刘鑫；付强；范倩倩；张波；陈丽萌；梅丹
来源：临床药物治疗杂志 2019 年 17卷 4期
