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新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的传染性疾病.多项研究显示,SARS-CoV-2感染除了导致病毒性肺炎,还可能产生潜在的心血管危害,增加已有心血管疾病患者潜在的并发症和死亡风险.其发生机制尚不清楚,可能由于SARS-CoV-2通过血管紧张素转化酶2(ACE2)途径侵入人体,ACE2在心血管系统高表达相关,也可能与炎症风暴、病毒性心肌炎、COVID-19治疗药物有关.COVID-19治疗药物也存在潜在的心脏毒性,可导致房室传导阻滞、心肌梗死、PR间期延长、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、结构性心脏疾病、心脏传导异常等心脏毒性,故缺血性心脏病、房室传导阻滞、心律失常、未纠正的低血钾患者慎用.COVID-19治疗药物与心血管疾病药物也具有潜在的药物相互作用.笔者通过收集近期国内外的相关文献作简要综述,为一线临床工作者开展药学监护提供参考.

作者:邢晓璇;宗宇桐;张青霞;闫素英

来源:临床药物治疗杂志 2021 年 19卷 1期

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作者:
邢晓璇;宗宇桐;张青霞;闫素英
来源:
临床药物治疗杂志 2021 年 19卷 1期
标签:
新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒 心血管风险 药学监护
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的传染性疾病.多项研究显示,SARS-CoV-2感染除了导致病毒性肺炎,还可能产生潜在的心血管危害,增加已有心血管疾病患者潜在的并发症和死亡风险.其发生机制尚不清楚,可能由于SARS-CoV-2通过血管紧张素转化酶2(ACE2)途径侵入人体,ACE2在心血管系统高表达相关,也可能与炎症风暴、病毒性心肌炎、COVID-19治疗药物有关.COVID-19治疗药物也存在潜在的心脏毒性,可导致房室传导阻滞、心肌梗死、PR间期延长、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、结构性心脏疾病、心脏传导异常等心脏毒性,故缺血性心脏病、房室传导阻滞、心律失常、未纠正的低血钾患者慎用.COVID-19治疗药物与心血管疾病药物也具有潜在的药物相互作用.笔者通过收集近期国内外的相关文献作简要综述,为一线临床工作者开展药学监护提供参考.