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目的 观察逍遥散治疗混合性焦虑抑郁障碍肝郁脾虚证的临床疗效.方法 采用随机、对照的方法,将150例混合性焦虑抑郁患者障碍随机分为观察组和对照组,每组各75例.观察组患者服用逍遥散,对照组患者服用氟哌噻吨美利曲辛片治疗4周,随访1个月,并采用汉密顿抑郁(HAMD)量表、汉密顿焦虑(HAMA)量表和中医证候量表进行疗效评定.结果 治疗4周后,观察组患者HAMD评定总有效率为86.3%、HAMA评定总有效率为79.4%,对照组HAMD评定总有效率为77.8%、HAMA评定总有效率为72.2%,差异均无统计学意义(均P?0.05),但观察组HAMD量表的焦虑/躯体化因子得分[(3.5±1.4)分]明显低于对照组[(4.6±1.3)分](P?0.01),睡眠障碍因子得分[(2.6±1.3)分]明显低于对照组[(3.3±1.4)分](P?0.01).观察组治疗2周、4周时,中医证候改善明显,与对照组比较差异有统计学意义(P?0.01).治疗结束后1个月,对照组HAMD、HAMA及其因子分均较治疗4周时升高,差异均有统计学意义(P?0.01);但是观察组HAMD、HAMA及其因子得分与治疗4周时比较,差异无统计学意义(P?0.05).结论 逍遥散和氟哌噻吨美利曲辛片对改善混合性焦虑抑郁的症状均有明显的效果,但逍遥散对患者焦虑、躯体化及睡眠障碍等方面的改善作用和远期效果优于氟哌噻吨美利曲辛片.

作者:郑琴;孔祥文;孙文军;强思思;于静远;李兰;沈茜;鲁姝

来源:临床药物治疗杂志 2021 年 19卷 7期

知识库介绍

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作者:
郑琴;孔祥文;孙文军;强思思;于静远;李兰;沈茜;鲁姝
来源:
临床药物治疗杂志 2021 年 19卷 7期
标签:
逍遥散 混合性焦虑抑郁 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 中医证候量表
目的 观察逍遥散治疗混合性焦虑抑郁障碍肝郁脾虚证的临床疗效.方法 采用随机、对照的方法,将150例混合性焦虑抑郁患者障碍随机分为观察组和对照组,每组各75例.观察组患者服用逍遥散,对照组患者服用氟哌噻吨美利曲辛片治疗4周,随访1个月,并采用汉密顿抑郁(HAMD)量表、汉密顿焦虑(HAMA)量表和中医证候量表进行疗效评定.结果 治疗4周后,观察组患者HAMD评定总有效率为86.3%、HAMA评定总有效率为79.4%,对照组HAMD评定总有效率为77.8%、HAMA评定总有效率为72.2%,差异均无统计学意义(均P?0.05),但观察组HAMD量表的焦虑/躯体化因子得分[(3.5±1.4)分]明显低于对照组[(4.6±1.3)分](P?0.01),睡眠障碍因子得分[(2.6±1.3)分]明显低于对照组[(3.3±1.4)分](P?0.01).观察组治疗2周、4周时,中医证候改善明显,与对照组比较差异有统计学意义(P?0.01).治疗结束后1个月,对照组HAMD、HAMA及其因子分均较治疗4周时升高,差异均有统计学意义(P?0.01);但是观察组HAMD、HAMA及其因子得分与治疗4周时比较,差异无统计学意义(P?0.05).结论 逍遥散和氟哌噻吨美利曲辛片对改善混合性焦虑抑郁的症状均有明显的效果,但逍遥散对患者焦虑、躯体化及睡眠障碍等方面的改善作用和远期效果优于氟哌噻吨美利曲辛片.