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目的 分析危重症患者替加环素相关低纤维蛋白原血症的临床特点及危险因素.方法 收集2019年1月1日至2021年12月31日在内蒙古自治区人民医院ICU接受替加环素治疗的重症感染患者资料,分为低纤维蛋白原血症组(纤维蛋白原<2.0 g/L)和正常纤维蛋白原组(纤维蛋白原≥2.0 g/L),比较两组患者的性别、年龄、基础疾病、治疗前纤维蛋白原水平、器官功能、感染指标以及替加环素用法用量、使用疗程、合并用药等差异.采用多因素logistic回归分析危重症患者替加环素相关低纤维蛋白原症的危险因素.结果 共纳入99例患者,低纤维蛋白原血症组37例,正常纤维蛋白原组62例.替加环素治疗后4.5(3.0~7.0)d出现低纤维蛋白原血症,停用替加环素3.5(3.0~5.0)d后纤维蛋白原水平恢复正常.多因素logistic回归分析发现,疗程(P=0.003)、高剂量(负荷剂量200 mg,维持剂量100 mg,每12 h 1次,P=0.010)、替加环素治疗前纤维蛋白原水平(P=0.001)是危重症患者导致低纤维蛋白原血症的独立危险因素.结论 低纤维蛋白原血症多发生于替加环素治疗后4.5(3.0~7.0)d,其与替加环素疗程、剂量、替加环素治疗前纤维蛋白原水平有关,临床应予以重视.

作者:马红玲;陈丽娜;郭小彬;杨宏昕

来源:临床药物治疗杂志 2023 年 21卷 7期

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作者:
马红玲;陈丽娜;郭小彬;杨宏昕
来源:
临床药物治疗杂志 2023 年 21卷 7期
标签:
替加环素 低纤维蛋白原血症 危险因素 tigacycline hypofibrinogenemia risk factors
目的 分析危重症患者替加环素相关低纤维蛋白原血症的临床特点及危险因素.方法 收集2019年1月1日至2021年12月31日在内蒙古自治区人民医院ICU接受替加环素治疗的重症感染患者资料,分为低纤维蛋白原血症组(纤维蛋白原<2.0 g/L)和正常纤维蛋白原组(纤维蛋白原≥2.0 g/L),比较两组患者的性别、年龄、基础疾病、治疗前纤维蛋白原水平、器官功能、感染指标以及替加环素用法用量、使用疗程、合并用药等差异.采用多因素logistic回归分析危重症患者替加环素相关低纤维蛋白原症的危险因素.结果 共纳入99例患者,低纤维蛋白原血症组37例,正常纤维蛋白原组62例.替加环素治疗后4.5(3.0~7.0)d出现低纤维蛋白原血症,停用替加环素3.5(3.0~5.0)d后纤维蛋白原水平恢复正常.多因素logistic回归分析发现,疗程(P=0.003)、高剂量(负荷剂量200 mg,维持剂量100 mg,每12 h 1次,P=0.010)、替加环素治疗前纤维蛋白原水平(P=0.001)是危重症患者导致低纤维蛋白原血症的独立危险因素.结论 低纤维蛋白原血症多发生于替加环素治疗后4.5(3.0~7.0)d,其与替加环素疗程、剂量、替加环素治疗前纤维蛋白原水平有关,临床应予以重视.