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目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果.方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象.按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例.对照组予以艾迪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗.比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高,差异有统计学意义(χ2=5.333,P=0.021<0.05).治疗前,两组karnofsky、VAS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后,观察组karnofsky评分较对照组高,VAS评分较对照组低(P<0.05).观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较,差异未见统计学意义(χ2=0.321,P=0.571>0.05).结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患者可提高疗效,减轻疼痛,提高生活质量,且具有安全性.

作者:陈淑娟

来源:临床医学 2023 年 43卷 2期

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作者:
陈淑娟
来源:
临床医学 2023 年 43卷 2期
标签:
晚期恶性肿瘤 艾迪注射液 华蟾素胶囊
目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果.方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象.按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例.对照组予以艾迪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗.比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高,差异有统计学意义(χ2=5.333,P=0.021<0.05).治疗前,两组karnofsky、VAS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后,观察组karnofsky评分较对照组高,VAS评分较对照组低(P<0.05).观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较,差异未见统计学意义(χ2=0.321,P=0.571>0.05).结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患者可提高疗效,减轻疼痛,提高生活质量,且具有安全性.