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目的 比较紫杉醇新辅助化疗单周方案和密集方案对乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 回顾性研究2021 年3 月至2023 年3 月在驻马店市中心医院就诊的 68 例乳腺癌患者的临床资料.将其分为两组,每组34 例.研究组接受紫杉醇新辅助化疗单周方案,对照组接受传统的密集方案.比较两种方案在病理学完全缓解率、肿瘤标志物水平、不良反应方面的差异.结果 两组患者的临床治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P= 0.215).研究组患者的病理完全缓解率明显高于对照组(P=0.027).两组患者治疗结束后肿瘤标志物水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05).在不良反应方面,研究组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组(P =0.007),中性粒细胞减少发生率高于对照组(P=0.013).结论 紫杉醇新辅助化疗单周方案在乳腺癌患者病理学完全缓解率方面更优,不良反应更少.

作者:何苗;曹雨晴;刘晨旭;向森

来源:临床医学 2023 年 43卷 9期

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作者:
何苗;曹雨晴;刘晨旭;向森
来源:
临床医学 2023 年 43卷 9期
标签:
乳腺癌 紫杉醇 新辅助化疗 单周方案 密集方案 病理学完全缓解率 不良反应 生活质量 Breast cancer Paclitaxel Neoadjuvant chemotherapy Weekly regimen Dose-dense regimen Pathological complete response rate Adverse reactions
目的 比较紫杉醇新辅助化疗单周方案和密集方案对乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 回顾性研究2021 年3 月至2023 年3 月在驻马店市中心医院就诊的 68 例乳腺癌患者的临床资料.将其分为两组,每组34 例.研究组接受紫杉醇新辅助化疗单周方案,对照组接受传统的密集方案.比较两种方案在病理学完全缓解率、肿瘤标志物水平、不良反应方面的差异.结果 两组患者的临床治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P= 0.215).研究组患者的病理完全缓解率明显高于对照组(P=0.027).两组患者治疗结束后肿瘤标志物水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05).在不良反应方面,研究组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组(P =0.007),中性粒细胞减少发生率高于对照组(P=0.013).结论 紫杉醇新辅助化疗单周方案在乳腺癌患者病理学完全缓解率方面更优,不良反应更少.