目的 研究中药房调剂质量监管对中药处方合理性及安全性的影响.方法 将 2018 年1 月至 2019 年6 月未实施中药房调剂质量监管时收治的患者设为对照组,将 2019 年 7 月至 2020 年 12 月实施中药房调剂质量监管后收治的患者设为观察组,每组 60 例.从临床医师为以上每位患者开具的中药处方中各随机抽取一张,共计120张.比较两组的中药处方合理性、调剂差错事件发生情况、不良反应发生情况以及满意度.结果 观察组的处方合理性、饮片数量及剂量合理性、毒性饮片使用率及使用剂量合理性显著优于对照组(P＜0.05).观察组的中药处方调剂差错事件总发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组的中药处方使用后不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组的满意度高于对照组(P＜0.05).结论 中药房调剂质量监管能够提高中药处方的合理性以及安全性.
作者：李雪妮；黄礼云
来源：临床医学研究与实践 2023 年 8卷 24期
