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目的 探讨阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果.方法 选取2018年7月至2020年7月收治的52 例晚期肝癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各 26例.对照组采用索拉非尼治疗,观察组采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均降低,白蛋白(ALB)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的卡氏功能状态(KPS)评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的2年生存率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的效果显著,可降低肿瘤标记物水平,改善肝功能,提高患者的生活质量及生存率.

作者:何晓锐;王淑红

来源:临床医学研究与实践 2023 年 8卷 27期

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作者:
何晓锐;王淑红
来源:
临床医学研究与实践 2023 年 8卷 27期
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阿替利珠单抗 贝伐珠单抗 索拉非尼 晚期肝癌 atezolizumab bevacizumab sorafenib advanced liver cancer
目的 探讨阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果.方法 选取2018年7月至2020年7月收治的52 例晚期肝癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各 26例.对照组采用索拉非尼治疗,观察组采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均降低,白蛋白(ALB)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的卡氏功能状态(KPS)评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的2年生存率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的效果显著,可降低肿瘤标记物水平,改善肝功能,提高患者的生活质量及生存率.