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目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对自发性高血压大鼠(SHR)心肌中活化的丝裂原活化蛋白激酶家族(MAPK)中的c-Jun氨基末端激酶(JNK)的影响.方法 将18只雄性SHR随机分为三组,每组6只. 其中两组分别用缬沙坦30 mg·kg-1·d-1、螺内酯20 mg·kg-1·d-1溶于饮水,灌胃,连续治疗13周;对照组给正常饮水,并与Wistar-Kyoto大鼠(WKY)比较.用Western-blot方法检测大鼠心肌磷酸化JNK的表达.结果 SHR对照组心肌磷酸化JNK/actin值高于其余三组(P<0.01),缬沙坦组高于螺内酯组和WKY组(P<0.01),螺内酯组与WKY水平接近.两治疗组的LVW/BW较 SHR对照组明显减低(均P<0.01),但较WKY对照组有所升高(P<0.05,P<0.01).两治疗组胶原容积分数(CVF)低于SHR对照组(均P<0.01),高于WKY组(均P<0.05). 结论缬沙坦和螺内酯均能通过抑制心肌中活化的JNK蛋白表达而抑制SHR的左室肥厚和心肌纤维化.

作者:陈芳;胡钢英;王晋明;邓汉华;梁远红

来源:中国临床保健杂志 2009 年 12卷 6期

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作者:
陈芳;胡钢英;王晋明;邓汉华;梁远红
来源:
中国临床保健杂志 2009 年 12卷 6期
标签:
高血压 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 缬沙坦 螺内酯 大鼠 近交SHR
目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对自发性高血压大鼠(SHR)心肌中活化的丝裂原活化蛋白激酶家族(MAPK)中的c-Jun氨基末端激酶(JNK)的影响.方法 将18只雄性SHR随机分为三组,每组6只. 其中两组分别用缬沙坦30 mg·kg-1·d-1、螺内酯20 mg·kg-1·d-1溶于饮水,灌胃,连续治疗13周;对照组给正常饮水,并与Wistar-Kyoto大鼠(WKY)比较.用Western-blot方法检测大鼠心肌磷酸化JNK的表达.结果 SHR对照组心肌磷酸化JNK/actin值高于其余三组(P<0.01),缬沙坦组高于螺内酯组和WKY组(P<0.01),螺内酯组与WKY水平接近.两治疗组的LVW/BW较 SHR对照组明显减低(均P<0.01),但较WKY对照组有所升高(P<0.05,P<0.01).两治疗组胶原容积分数(CVF)低于SHR对照组(均P<0.01),高于WKY组(均P<0.05). 结论缬沙坦和螺内酯均能通过抑制心肌中活化的JNK蛋白表达而抑制SHR的左室肥厚和心肌纤维化.