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目的:分析2型糖尿病患者外周血中膜型及可溶性 CD28分子的表达及其意义。方法分别收集2012年12月至2013年12月在北京军区联勤部门诊部就诊的30例2型糖尿病患者(糖尿病组)及同期30名健康体检者(对照组)的外周血,通过溶血及流式细胞术检测其外周血 T 细胞表面 CD28分子的表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中可溶性 CD28的水平,并进行对比分析。结果糖尿病组外周血 CD4+CD28+T 细胞和 CD8+CD28+T 细胞显著低于对照组[(28.29±7.71)%比(32.77±4.28)%和(12.18±3.17)%比(18.53±3.27)%,均 P <0.01],血清中可溶性 CD28水平显著高于对照组[(2.86±0.96)比(0.61±0.19)μg/L,P <0.01]。结论协同刺激分子 CD28很可能参与了2型糖尿病的免疫病理机制。

作者:赵江萍;陈海龙;王凤鸣

来源:中国临床保健杂志 2014 年 5期

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作者:
赵江萍;陈海龙;王凤鸣
来源:
中国临床保健杂志 2014 年 5期
标签:
糖尿病,2 型 抗原,CD28 T 淋巴细胞 Diabetes Mellitus,Type 2 Antigens,CD28 T-Lymphocytes
目的:分析2型糖尿病患者外周血中膜型及可溶性 CD28分子的表达及其意义。方法分别收集2012年12月至2013年12月在北京军区联勤部门诊部就诊的30例2型糖尿病患者(糖尿病组)及同期30名健康体检者(对照组)的外周血,通过溶血及流式细胞术检测其外周血 T 细胞表面 CD28分子的表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中可溶性 CD28的水平,并进行对比分析。结果糖尿病组外周血 CD4+CD28+T 细胞和 CD8+CD28+T 细胞显著低于对照组[(28.29±7.71)%比(32.77±4.28)%和(12.18±3.17)%比(18.53±3.27)%,均 P <0.01],血清中可溶性 CD28水平显著高于对照组[(2.86±0.96)比(0.61±0.19)μg/L,P <0.01]。结论协同刺激分子 CD28很可能参与了2型糖尿病的免疫病理机制。