您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览299 | 下载129

目的观察阿利沙坦酯治疗老年轻中度原发性高血压的有效性及安全性。方法选取老年轻中度原发性高血压患者60例,男性36例,女性24例,按1∶1∶1的比例随机分为3组,阿利沙坦酯80 mg 组20例、阿利沙坦酯160 mg 组20例、厄贝沙坦150 mg 组20例,入选患者治疗12周。结果治疗12周后三组患者收缩压及舒张水平较基线均明显下降,阿利沙坦酯80 mg 组、阿利沙坦酯160 mg 组、厄贝沙坦150 mg 组收缩压/舒张压分别降低13.8/7.9 mm Hg、14.5/7.3 mm Hg 及15.3/8.8 mm Hg,各血压组内不同时间点差异有统计学意义(P <0.05),各血压组间差异无统计学意义(P >0.05)。结论阿利沙坦酯应用于老年轻中度原发性高血压安全有效。

作者:王俊;童程程;唐海沁

来源:中国临床保健杂志 2015 年 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:299 | 下载:129
作者:
王俊;童程程;唐海沁
来源:
中国临床保健杂志 2015 年 3期
标签:
高血压 血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂 老年人 Hypertension Angiotensin II type 2 receptor blockers Aged
目的观察阿利沙坦酯治疗老年轻中度原发性高血压的有效性及安全性。方法选取老年轻中度原发性高血压患者60例,男性36例,女性24例,按1∶1∶1的比例随机分为3组,阿利沙坦酯80 mg 组20例、阿利沙坦酯160 mg 组20例、厄贝沙坦150 mg 组20例,入选患者治疗12周。结果治疗12周后三组患者收缩压及舒张水平较基线均明显下降,阿利沙坦酯80 mg 组、阿利沙坦酯160 mg 组、厄贝沙坦150 mg 组收缩压/舒张压分别降低13.8/7.9 mm Hg、14.5/7.3 mm Hg 及15.3/8.8 mm Hg,各血压组内不同时间点差异有统计学意义(P <0.05),各血压组间差异无统计学意义(P >0.05)。结论阿利沙坦酯应用于老年轻中度原发性高血压安全有效。