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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与转化生长因子-β1(TGF-β1)和癌症相关性乏力的关系.方法 选择92例癌症伴有轻、中度乏力患者为观察组,92例健康体检者为对照组.采用流式细胞仪测定血清TNF-α、TGF-β1的含量.结果 治疗前,患者血清TNF-α为(27.35 ±12.08)ng/L,显著高于健康对照组的(12.04 ±5.44)ng/L(t=11.080,P<0.001).患者治疗后TNF-α明显降低为(18.57 ±10.32)ng/L(t=5.369, P<0.001).治疗前,患者血清TGF-β1为(39.26 ±10.65)ng/L,显著高于健康对照组的(16.53 ±6.37)ng/L (t=17.570,P<0.001).患者治疗后TGF-β1明显降低为(25.98 ±7.87)ng/L(t=8.952,P<0.001).结论癌症相关性乏力的发病机制可能由于血清TNF-α、TGF-β1等细胞因子的表达增强引起的.

作者:苏树伟;崔海银;路晓波;岳韦名;李林

来源:中国临床保健杂志 2017 年 20卷 6期

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作者:
苏树伟;崔海银;路晓波;岳韦名;李林
来源:
中国临床保健杂志 2017 年 20卷 6期
标签:
肺肿瘤 虚弱 肿瘤坏死因子α 转化生长因子β1 Lung neoplasms Asthenia Tumor necrosis factor-alpha Transforming growth factor beta1
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与转化生长因子-β1(TGF-β1)和癌症相关性乏力的关系.方法 选择92例癌症伴有轻、中度乏力患者为观察组,92例健康体检者为对照组.采用流式细胞仪测定血清TNF-α、TGF-β1的含量.结果 治疗前,患者血清TNF-α为(27.35 ±12.08)ng/L,显著高于健康对照组的(12.04 ±5.44)ng/L(t=11.080,P<0.001).患者治疗后TNF-α明显降低为(18.57 ±10.32)ng/L(t=5.369, P<0.001).治疗前,患者血清TGF-β1为(39.26 ±10.65)ng/L,显著高于健康对照组的(16.53 ±6.37)ng/L (t=17.570,P<0.001).患者治疗后TGF-β1明显降低为(25.98 ±7.87)ng/L(t=8.952,P<0.001).结论癌症相关性乏力的发病机制可能由于血清TNF-α、TGF-β1等细胞因子的表达增强引起的.