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药物不良反应(ADR)是临床治疗过程中导致死亡率升高的重要原因之一,也是药物撤市的主要原因.除了与药物药理活性有关的经典不良反应外,有些ADR是不可预测的,与药物剂量无关,并且容易发生在某些具有遗传易感的个体中.此类ADR大部分是免疫驱动的,称为超敏反应.越来越多的研究表明,特定的人类白细胞抗原(HLA)等位基因会增加药物超敏反应的风险.目前具有药理遗传学证据的药物超敏反应包括阿巴卡韦超敏综合征,以及别嘌呤醇和卡马西平引起的严重皮肤不良反应.

作者:孙雪林;康薇;田晓鑫;胡欣;刘德军

来源:中国临床保健杂志 2020 年 23卷 3期

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作者:
孙雪林;康薇;田晓鑫;胡欣;刘德军
来源:
中国临床保健杂志 2020 年 23卷 3期
标签:
人类白细胞抗原 药物过敏 药物相关性副作用和不良反应 遗传药理学
药物不良反应(ADR)是临床治疗过程中导致死亡率升高的重要原因之一,也是药物撤市的主要原因.除了与药物药理活性有关的经典不良反应外,有些ADR是不可预测的,与药物剂量无关,并且容易发生在某些具有遗传易感的个体中.此类ADR大部分是免疫驱动的,称为超敏反应.越来越多的研究表明,特定的人类白细胞抗原(HLA)等位基因会增加药物超敏反应的风险.目前具有药理遗传学证据的药物超敏反应包括阿巴卡韦超敏综合征,以及别嘌呤醇和卡马西平引起的严重皮肤不良反应.