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目的 探索温肾健脾方对脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠组织蛋白组学的影响.方法 50只雄性SD大鼠随机分为健康对照组(N组)、模型组(M组)、温肾健脾方中剂量组(ZZ组)、温肾健脾方高剂量组(ZG组)和匹维溴铵西药组(W组)5组,每组10只.后4组参考前期研究制备脾肾阳虚证IBS-D大鼠模型;N组全过程正常饲养,无造模干预及治疗,ZZ组、ZG组和W组给予相应治疗2周.采用TMT蛋白组学技术,对其结肠组织进行生物信息学、互作网络和重点差异蛋白表达情况的动态变化分析.结果 共筛选出M/N组有主要差异的蛋白共405个;通过DAVID网站对这些差异蛋白进行功能分析(P<0.05)发现它们的主要功能包括蛋白质参与的生物学过程、分子功能和细胞定位3个方面;经KEGG分析发现他们涉及的主要生物学通路为代谢途径、氧化磷酸化、核糖体、阿尔茨海默病、亨廷顿病和剪接体通路;ZZ组和W组共同回归的蛋白有65个,占到ZZ组回归蛋白的82.28%.结论 温肾健脾方通过参与3组生物学功能、6个生物学通路干预了脾肾阳虚证IBS-D大鼠肠组织蛋白的表达,同时在干预蛋白表达的机制上与匹维溴铵作用机制高度相似.

作者:张喆;李依洁;魏玮;刘瑜;符思;苏晓兰

来源:中国临床保健杂志 2021 年 24卷 4期

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作者:
张喆;李依洁;魏玮;刘瑜;符思;苏晓兰
来源:
中国临床保健杂志 2021 年 24卷 4期
标签:
肠易激综合征 中草药 阳虚 大鼠,Sprague-Dawley
目的 探索温肾健脾方对脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠组织蛋白组学的影响.方法 50只雄性SD大鼠随机分为健康对照组(N组)、模型组(M组)、温肾健脾方中剂量组(ZZ组)、温肾健脾方高剂量组(ZG组)和匹维溴铵西药组(W组)5组,每组10只.后4组参考前期研究制备脾肾阳虚证IBS-D大鼠模型;N组全过程正常饲养,无造模干预及治疗,ZZ组、ZG组和W组给予相应治疗2周.采用TMT蛋白组学技术,对其结肠组织进行生物信息学、互作网络和重点差异蛋白表达情况的动态变化分析.结果 共筛选出M/N组有主要差异的蛋白共405个;通过DAVID网站对这些差异蛋白进行功能分析(P<0.05)发现它们的主要功能包括蛋白质参与的生物学过程、分子功能和细胞定位3个方面;经KEGG分析发现他们涉及的主要生物学通路为代谢途径、氧化磷酸化、核糖体、阿尔茨海默病、亨廷顿病和剪接体通路;ZZ组和W组共同回归的蛋白有65个,占到ZZ组回归蛋白的82.28%.结论 温肾健脾方通过参与3组生物学功能、6个生物学通路干预了脾肾阳虚证IBS-D大鼠肠组织蛋白的表达,同时在干预蛋白表达的机制上与匹维溴铵作用机制高度相似.